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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C
- 英文名:
2,3-Pentanedione
- 库存:
50
- 供应商:
北京沃比森科技有限公司
- CAS号:
600-14-6
- 规格:
500mL/100mL/25mL
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥1012.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥259.0 |
| 规格: | 25mL | 产品价格: | ¥99.0 |
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bp b) PCR扩增:获得杂交DNA3. CruiserTM酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 minK562细胞
最近,随着基因编辑技术不断曝光,这项技术也越来越火,越来越受到关注,但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已,实质性的怎么操作,具体的步骤却很少涉及。鉴于此,师兄就把张峰的手稿扒拉出来,分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨,我的微信号;shixiongcoming,向我申请的时候注意,写上你的理由哦,最近加我的人太多,不注明来由的读者,别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
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