- ￥330 - 825
- Wissen
- 中国
- VC26025
- 2025年11月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
2-Methyldibenzo[f,h]quinoxaline
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
536753-86-3
- 规格：
1g/250mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥825.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥330.0 |
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文献和实验probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切
Nat Commun：肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
1 YTHDF3 上调对诱导自噬至关重要 （图源：Hao WC, et al., Nat Commun, 2022） METTL3 是 mRNA 的 m6A 甲基化修饰酶。研究表明，METTL3 表达与其 m6A 修饰酶活性在营养缺乏时均明显上调（图 2a-f），而 METTL3 功能缺失可引起饥饿诱导的功能性 m6A 甲基化修饰抑制并降低 YTHDF3 介导的自噬流（图 2 h-m）。接着，研究者探讨了饥饿导致 METTL3 m6A 修饰酶活性及其表达升高的分子机制，发现泛素-核糖体蛋白融合蛋白 RPS
进行了详细的研究。通过对 4 个小麦品种的 7 个内源基因 (共 9 个靶位点) 靶向修饰发现，TECCDNA 在小麦 T0 转基因植株中诱导突变的效率为 1.0%—9.5%，DNA-free 突变植株的比例为 43.8%—86.8%。对比分析显示，TECCDNA 和经典 CRISPR/Cas9 系统的定向编辑效率和脱靶效应上没有明显差别，但都显著高于 TECCRNA。RGENRNPs 技术是将 CRISPR-Cas 蛋白和 gRNA 在体外组装成核糖核蛋白复合体，该复合体进入细胞后能迅速行使
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