- ￥240
- 赛诺生物
- 0215
- 2025年11月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
50T
产品简介:
品牌：赛诺生物
货号：0215
产品名称：PCR产物凝胶回收纯化试剂盒（柱式法）
产品规格：50T
品牌介绍:
张家口赛诺生物科技有限公司(SENO Biotechnologies Co.,Ltd) 成立于2014年，属于生产研发性高新技术企业，于2019年正式入驻张家口市桥东区北方硅谷高科新城产业园区，建立独立自主的生产研发实验室,占地约2000平方米，其中涵盖智能办公区、常规实验区、PCR实验区、细胞制备区、技术研发区及科技展厅等功能性区块，集办公、生产和研发一体的综合性实验基地。现拥有符合B级（生产实验室整体B级，生物安全柜和洁净工作台内部A级）GMP标准的细胞制备存储中心、标准化PCR检测中心、基因合成实验室及符合CMA/CNAS标准的实验室。
公司开展项目包括核酸纯化试剂、工具酶类试剂、细胞相关试剂及IVD诊断试剂的研发和生产，并依托现有实验中心开展基因检测技术服务、基因测序服务、细胞医学技术服务、自体免疫细胞存储等相关技术服务。
试剂盒简介：
本试剂盒可快速高效纯化PCR产物，适用于PCR产物纯化及凝胶电泳回收。
整个纯化过程中无需使用苯 酚和氯仿等有毒试剂，且能在一小时左右完成纯化回收过程。提取的DNA可直接用于PCR、southern blotting等下游实验 。
实验流程图（资源处可下载）:
常见问题
一：(DNA)植物样本处理量不确定问题的解决方案
对于植物样本，样本处理量无法统一确定，对于一般样本（烟草，拟南芥等），提取量不超过100mg鲜重组织或者20mg干重组织，对于复杂样本（水稻，玉米，榆树等），建议初始样本量不超过50mg鲜重或者10mg干重组织；如果需要较高的DNA量，可以采取多管浓缩的方法提取DNA;
二：(DNA)如何处理短时间内无法低温处理的DNA样本？
对于植物样本，如果短时间不能低温处理，建议使用硅胶颗粒干燥样本，防止DNA严重降解；研磨处理材料过程中尽量不要过量，否则会导致DNA产量低；材料过量也会使样本出现团块无法裂解，导致离心柱堵塞，无法获得高质量DNA;
三：DNA提取中A260/280比值波动是什么原因
对于基因组DNA提取，A260/280值如果低于1.7说明有可能存在蛋白污染，如果值大于1.9，说明可能存在RNA污染；如果洗脱样本时没有使用Buffer EB，而使用ddH20，比值或偏低，因为Ph值会影响吸光值，并不表示样本纯度低；
四：(DNA)离心柱漂洗完成后需要注意什么
离心柱漂洗完成后，尽可能烘干柱膜上残留乙醇，残留乙醇会影响洗脱效率和下游实验效果；如果A260/230值过低，说明样本提取过程中，漂洗不彻底，有盐离子残留，建议增加漂洗次数；五：(DNA)试剂盒中Buffer EB含微量EDTA怎样处理试剂盒中Buffer EB中含有少量EDTA，可能影响下游实验，使用时适当稀释，如果用其他洗脱液洗脱，要确保PH>7.5，PH过低影响洗脱效率。六：(DNA)基因组DNA样本储存需要注意什么
待提取样本尽量避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段降解或者DNA得率严重下降。
七：血液样本DNA提取注意事项
对于血液样本，最好使用新鲜血液样本或者4℃存放少于2天的样本，否则会严重降低DNA产量；尽量避免反复冻融（不超过3-5次），每一次冻融都会降低DNA得率；
如果样本中含有血块，说明样本收集时未加入血液抗凝剂；建议重新收集样本并加入EDTA，肝素，柠檬酸等抗凝；在使用红细胞裂解液处理血液时，确保血液样本已经恢复到室温状态；处理过程中尽可能混匀样本，防止红细胞裂解不完全；
八：植物样本DNA提取注意事项（一）
对于植物样本，样本处理量无法统一确定，对于一般样本（烟草，拟南芥等），提取量不超过100mg鲜重组织或者20mg干重组织，对于复杂样本（水稻，玉米，榆树等），建议初始样本量不超过50mg鲜重或者10mg干重组织；如果需要较高的DNA量，可以采取多管浓缩的方法提取DNA;
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文献和实验盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出：目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白，使用总膜蛋白检测困难，使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分，可以显著提高 SGL1 的检出效率。 （图片来源：Kashiwagi Y，2015，PLoS ONE 10(6)：e0130605. doi：10.1371/journal.pone.0130605.） （3）有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白，仍无法得到 WB 条带，可通过查阅相关
，首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白，每组按照胞浆组分，胞核组分顺序分别上样，使用 GAPDH 作为胞浆内参，LaminA/C 作为胞核内参，验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65，验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞（VSMCs）中，TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制，并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少（图 E）。相反，敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
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