Alloc-DOX CAS号 561022-65-9

文献速递｜低丰度基因和 IncRNAs 表达的动态示踪

性。     近日，《Nature Cell Biology》期刊在线发表了题为《通过内源性启动子驱动的 sgRNA 监测低丰度转录本和 lncRNAs 的表达》的研究论文，该研究通过内源基因的启动子驱动 sgRNA（single-guide RNAs）表达，结合 SPH-OminiCMV（CRISPR-activator Suntag-P65-HSF1 and OminiCMV-mCherry）荧光报告系统，成功实现低丰度基因和 lncRNAs(Long non-coding RNAs) 基因

PI3K/Akt/mTOR信号通路

或与RAPA（20 nmol/ml）联合应用培养48h或24h，以MTT法测定药物对HepG2和Hep3B细胞的增殖抑制作用，以流式细胞技术检测二者的凋亡情况，以 Western blot法检测者P-p70S6K（T389）、P-4E-BP1（S65）和pS6（S235/236）的表达改变。 结果：0.156～2.5 mg/L浓度范围内，DOX能抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖，且呈浓度依赖性；DOX在0.625～10mg/L浓度范围内，Hep3B细胞的相 对存活率显著大于HepG2细胞（P

多肽作为药物载体及前体药物的应用

-NH)-Leu-NH2(RC-3094)作为配体，与吡咯啉阿霉素(2-pyrrolinodoxombicin.P-DX)X，AN-201)制成蛙皮素复合物(AN-215)，研究发现AN-215与肾癌细胞膜上的GRP受体的亲和力较高；与游离的AN-201比较，其抑瘤效果更显著，A498、ACHN及786-0肿瘤体积和重量分别减少了64.9%、74.9%、59.2%、60.7%、67.6%和65.4%；而游离的AN-201对肾癌细胞增殖基本没有抑制效果。 Nagy等将羧基末端BN-(6-14)或BN