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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
储存条件:-20℃,干燥、避光、密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl
- 库存:
1000
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号:
83283-22-1
- 规格:
10mg
英文名称:N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl
分子式:C24H30N2O5S
分子量:458.57
CAS:83283-22-1
熔点:No Data Available
沸点:637.3±55.0 °CPress: 760 Torr
酸度系数pKa:10.94±0.46Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件:-20℃,干燥、避光、密封
规格:5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g80g等应客户需求包装
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文献和实验,在pH=7的磷酸缓冲液中,巯基与硫酯基生成共价的硫内酯,这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽,如图: 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu),为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行,反应过程中加入TCEP(三羧基乙基膦),反应时间约为4小时,收率在78%~92%之间,HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合,采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状
列的反应形成目标线性肽链,再脱掉保护基团,利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽,最后用化学试剂(eg.TFA)将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术,将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略,合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe),产率大幅度提高。并分别在PEGA,CLEAR,PEG-PS树脂上进行了分别实验,均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
。 ( 21 ) 三氟乙酸:乙醇(95 : 5 ) 溶液。 ( 22 ) 高效液相色谱设备。 ( 23 ) μBonedespliere5C4-300 (19 mm X 150 mm) 柱 。 ( 24 ) 飞行时间质谱设备。 ( 25 ) 圆二色(CD) 谱设备。 ( 26 ) 紫外-可见(UV-VIS ) 光谱仪。 ( 27 ) 核磁共振(NMR) 设备。4. 注 1. Kriippel 型连接子(Thr-Gly-Glu-Lys-Pro,TGEKP) 在许多锌
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