环丁烷-1,2-二酮 CAS号 33689-28-0

　环烃--　脂环烃

的为双环）且共用一个、两个或两个以上碳原子的叫做多环脂烃。 二、环烷烃的结构 环烷烃中的碳原子也是sp3杂化的，它们的杂化轨道之间的夹角应为109°28′。但环丙烷的三个碳原子在一个平面上，C-C间的sp3杂化轨道没有在两原子核连线的方向上重叠，也就是没有达到最大程度的重叠，如图12-1。所以分子内存在一种达到最大重叠的倾向，这种倾向就叫做“张力”。因此内能较高，环不稳定。环丁烷的情况与环丙烷相似，分子中也存在着张力，但比环丙烷要稳定得多

Voges-Proskauer(V-P) 试验的原理及注意事项

一、试验原理细菌在葡萄糖代谢中生成丙酮酸，从丙酮酸开始，随细菌种类不同而有多种分解途径，有的使丙酮酸进一步分解，生成甲酸、乙酸、乳酸等终产物，有的可以使丙酮酸脱羧变为中性最终产物乙酰甲基甲醇（Acetylmethyl carbinol），亦称 3-羧基丁酮（Acetoin）。本试验即为检查某些细菌在葡萄糖代谢中是否产生乙酰甲基甲醇，作为鉴定依据。乙酰甲基甲醇在碱性环境中可被空气中的氧气氧化为丁二酮（Diacetyl），丁二酮与蛋白胨中精氨酸所含的胍基起作用，生成红色化合物，即为 V-P 试验

睾酮testosterone

　　C19 H28 O2 。为 17β -羟基 -4-雄烯 -3-酮。是从牛睾丸中提出的甾体，一般来讲，是睾九分泌的雄性激素的代表物质。在睾丸内是由雄烯二酮经 17β -羟甾体脱氢酶或由 5-雄烯 -3β， 17β二醇经△ 5 -3，β -羟甾体脱氢酶和△ 5 －△ 4 -异构酶的作用所生成。进入副性腺等细胞内形成 5α -二氢甾体，显现出雄性激素的作用。 17-α -羟化物亦称为表睾酮，与 17β体比较雄性激素作用很弱。作为丙酸酯的诱导体可供医疗上使用。 17α