1-(2-((5-氯吡啶-2-基)胺基)-4-甲基噻唑-5-

诱发实验动物肝癌的几种方法

造模原理：利用外源性化学致癌因素引起细胞遗传特性异常，呈现出异常生长和高增值活性，形成癌症。常用的致癌物质有：DEN（乙亚硝基胺）、DBA（4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF（2-乙酰氨基酸）、OAAT（亚胺基偶氮甲苯）和黄曲霉素等。1、DEN诱导：取体重250g左右的封闭群大鼠，雌雄不限，喂养普通饲料，随意饮水，给与0.25%的DEN水溶液0.25~1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自由饮水，剂量为每天2~10ml/kg喂养半年以上。2、OAAT诱发小鼠肝癌：用1% OAAT溶液涂在小鼠的两

酶免疫分析——技术进步与自动化

免疫分析（ECLEIA）。EIA与聚合酶链反应结合形成的PCR-EIA分析等。（4）改进固相载体的技术传统ELISA应用的固相载体是聚苯乙稀微孔板，聚苯乙烯珠或条，后发展为硝酸纤维素膜、活化滤纸、硅片、尼龙、利用高分子材料合成的各种固相微粒等。为提高固相表面的结合容量，增加结合物的范围而改造聚苯乙烯的表面，如用化学偶联法导入功能性醛基、酰基、烷胺基等以更好地与蛋白质，多肽的羧基结合，用位点导向性共价偶联法引入亲和素，蛋白A，多聚赖氨酸等，以牢固地捕获蛋白或多肽，超平整聚苯乙烯表面的制备，克服了表面粗糙带来的不均

分子杂交技术（二）

退火和引物延伸三个步骤的反复循环，最终两引物所夹靶DNA得到千万倍以上的扩增。因此 ，PCR技术已成为一项极为有价值的技术并已迅速推广应用。 　　PCR技术有许多重要用途，其中之一便是可用来标记高比活性DNA探针。PCR技术具有很高的特异性，可在1～2h之内在量合成探针DNA片段，如果在底物中加入[α-32P]dNTP或其它标记的dNTP，则探针DNA合成过程中可得到很好的标记，标记物的掺入率可高达70%～80%。因此，PCR标记技术特别适用于大规模检测和非放射性标记。该法的缺点是要合成一对特异