- ￥1420
- 维克奇生物
- 四川.成都
- WKQ-0577695
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
2-Chloro-5-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]pyridine
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
861207-54-7
- 规格：
1mg
中文名称：2-氯-5-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基)吡啶
英文名称：2-Chloro-5-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]pyridine
分子式：C10H10ClN3
CAS：861207-54-7
纯度：≥90%
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g80g等应客户需求包装
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文献和实验1. 前言 在蛋白质组研究中，双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质，应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低，同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ，如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 （IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验，我们建立了一种以三氯
性结合，对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平，其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先，将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变（Frommer等1992年）[25]，然后经过银或色谱柱去除DNA链上的嘌呤，再将样品与氯乙醛共同孵育，这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶
已固定在DEAE膜上的样品DNA 特异性结合，对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5m C的水平，其荧光素强度与5m C水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先，将DNA 经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变（Frommer等1992年）[25]，然后经过银或色谱 柱去除DNA 链上的嘌呤，再将样品与氯
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