- ￥1144
- 维克奇生物
- 四川.成都
- WKQ-0281323
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
3-Bromo-8-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
1124321-36-3
- 规格：
100mg
中文名称：3-溴-8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
英文名称：3-Bromo-8-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
分子式：C7H5N3ClBr
分子量：246.49
CAS：1124321-36-3
纯度：≥97%
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g80g等应客户需求包装
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文献和实验相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 分子 式：C4H4BrNO2 分子 量：178.00 CAS号：128-08-5 N-溴代琥珀酰亚胺;溴丁二酰亚胺;N-溴代丁二酰亚胺;N-Bromosuccinimide;Succinbromimide;1-Bromo-2,5-phrrolidinedione;NBS 性质：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。密度2.098g/cm3，熔点180
，可维持24小时，每日只需给药1～2次。 表36-3 磺酰脲类药物的药代动力学参数 药 物 给药 途径 效强 血浆蛋白 结 合 作用持续时间(h) t 1/2 代谢途径 排泄 (经肝、肾) 甲苯磺丁脲 口服 + ＞90% 4～6 3～5 氧化 95% 氯磺丙脲 口服 +++ ＞90% 60 24～48 不代谢 90% 格列本脲 口服 ++++ ＞90% 24 10～16 氧化 50% 格列吡嗪 口服
的情况下，其降血糖作用仍然存在，这可能与抑制胰高血糖素的分泌，提高靶细胞对胰岛素的敏感性有关。也可能与增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力有关。 【体内过程】磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。磺酰脲类药物的药代动力学见表36-3。 甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲t 1/2 最长，且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强，可维持24小时
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