- ￥1075
- 维克奇生物
- 四川.成都
- WKQ-0266395
- 2025年11月27日
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![6-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 CAS号 105807-84-9](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1127/798/2998452665539193991.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
4-(1-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfanyl}ethyl)-2-pyrimidinamine
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
338397-88-9
- 规格：
1mg
中文名称：4-(1-((3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)硫)乙基)嘧啶-2-胺
英文名称：4-(1-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfanyl}ethyl)-2-pyrimidinamine
分子式：C12H10ClF3N4S
分子量：334.75
CAS：338397-88-9
纯度：≥90%
熔点：No Data Available
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g80g等应客户需求包装
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文献和实验特异性反应。应用荧光素标记抗体使之与预先已固定在DEAE膜上的样品DNA特异性结合，对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平，其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先，将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变（Frommer等1992年）[25]，然后经过银或色谱柱去除DNA链
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
- his-trp- ura- 培养基中。 2.2 试剂 ( 1 ) 聚乙二醇（PEG) /氯化钠溶液：混合 66.6 g PEG 8000，78 g 氯化钠和 317 ml 水并灭菌。 ( 2 ) HEPES 缓冲液：1 mmol/L HEPES，pH 7.0 (HEPES：N2-羟乙基哌嗪-N'-乙烷-硫酸）。 ( 3 ) 涂布溶液：20 μg/ml 配体溶于 0.1 mol/L 碳酸氢钠，pH 8.6。 ( 4 ) Tris 缓冲盐水（TBS )：50 mmol/L
性结合，对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平，其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先，将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变（Frommer等1992年）[25]，然后经过银或色谱柱去除DNA链上的嘌呤，再将样品与氯乙醛共同孵育，这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶
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