1-(环丙基甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 CAS号

多线染色体（polytenechromosome）

阶段，多线染色体上有的带纹疏松而膨大，形成胀泡（puff），更大的胀泡被称为巴尔比尼氏环（Balbianiring），是基因转录的形态指标。用3H-尿嘧啶掺入多线染色体，胀泡区被标记，表明该区活跃合成核糖核酸（RNA）。不同部位的带形成胀泡与昆虫幼虫发育阶段不同有关，处于动态变化中。多线染色体是研究基因表达调控的有效手段和理想材料。除上述细胞外，多线染色体也见之于某些原生生物和有花植物中。  

DNA甲基化研究方法的回顾与评价

人类表观基因组计划(HEP)。其主要任务是绘制出人类基因组中甲基化可变位点图谱，即不同组织与疾病状态下，5-甲基胞嘧啶出现及其分布频率的图谱，以指导和系统地研究DNA甲基化在人类表观遗传、胚胎发育、基因印记、等位基因失活及肿瘤发生中的重要作用[2]。DNA甲基化的研究，逐渐成为新的研究热点。随着对甲基化研究的不断深入，各种各样甲基化检测方法被开发出来以满足不同类型研究的要求。让我们一一介绍现有的大部分DNA甲基化研究方法，并对其相关特性进行简要分析与总结。1导言1.1 DNA甲基化及CpG岛DNA

巨幼细胞性贫血

（2）尿亚胺甲酰谷氨酸（FIGlu）：排泄试验给患者口服组氨酸15～20g，收集24小时尿测定排出量。正常成人尿FIGlu排泄量为9mg/24H以下。叶酸缺乏时，组氨酸的中间代谢产物PIGlu转变为谷氨酸发生障碍，大量FIGlu在体内堆积随尿排出。 　　3.有助于区别叶酸或维生素B12缺乏的其他检查 　　（1）脱氧尿嘧啶核苷抑制试验：取骨髓细胞或经植物血凝素激活的淋巴细胞加脱氧尿嘧啶核苷孵育后再加入3H标记的胸腺嘧啶核苷，一定时间后测定掺入细胞核中DNA的3H量。正常骨髓细胞或激活淋巴