- ￥3925
- 维克奇生物
- 四川.成都
- WKQ-0169497
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
6-Azido-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
65371-16-6
- 规格：
100mg
中文名称：6-叠氮基-6-脱氧-1,2- O-亚异丙基A-D呋喃葡萄糖
中文别名：6-叠氮基-6-脱氧-1,2- O-异亚丙基α-d呋喃葡萄糖/6-叠氮基-6-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡糖
英文名称：6-Azido-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
分子式：C9H15N3O5
分子量：245.23
CAS：65371-16-6
熔点：104 °C
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g80g等应客户需求包装
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文献和实验[目的]掌握双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法[原理]DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3’-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3’-位脱氧而失去游离-OH，当它参入到DNA链后，3’-OH末端消失，使DNA链的延伸终止。本实验根据此原理，将待测DNA片段插入单链噬菌体M13载体，并用合成的寡聚核苷酸引物与该载体上插入待测片段的上游顺序退火，随后在T7DNA聚合酶催化下进行延伸反应。实际操作中同时进行，分别终止于A、G、C和T的4个反应体系。每个反应
肿瘤的基因治疗 Cairns[6,7]等首先将10-23 DRz用于生物学研究中，使用33-mer的脱氧核酶，两侧分别为9bp的靶特异结合臂，中间为15bp的催化中心，设计了80多条针对HPV16的E6、E7 mRNA的脱氧核酶及60多条针对大鼠c-myc基因的脱氧核酶，应用多重分析方法，发现针对HPV16致瘤基因E6/E7的80种脱氧核酶中有8种脱氧核酶具有很强的切割效率，这种在无细胞体系中筛选出的脱氧核酶在细胞中同样有效。5种针对c-myc的脱氧核酶能显著抑制细胞中c-myc的表达，并抑制平滑
放射自显影及结果分析 将凝胶板自电泳槽取下后水平放置，小心分离两块玻板，让凝胶完好地留在其中一块玻板上。可将凝胶切下一小角以示方向。 在凝胶上小心地覆盖一张厚的3号新华滤纸，移去玻板，在凝胶另一面覆盖一张保鲜膜，注意排除气泡。滤纸面朝下置凝胶干燥器中干燥。 于暗室中，将干燥的凝胶的保鲜膜面与一张X光底片的药膜面贴合，夹在增感屏盒中，置70℃或室温曝光4-16小时，然后显影、定影(按所用显影及定影剂说明进行)，水漂洗、干燥。然后由下而上读序。 注意事项 1．操作顺序参考表
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