2-氨基-4-氯-N-甲基苯甲酰胺 CAS号 104775-

实验室最常用的显色剂及配制方法

化铋钾试剂（dragendorff reagent)用于生物碱和某些含氮化合物。  试液：a：次硝酸铋0.85g溶于10ml冰乙酸与40 ml水中。        b：碘化钾8g溶于20ml水中。 方法：试液a和b等量混合，置棕色瓶保存试液。用前将试液1ml加2ml冰乙酸和10ml水混合。 注：显色斑点呈橙红色。 （8）茚三酮（ninhydrin）用于氨基酸、胺与氨基糖类 试液：茚三酮0.2g溶于乙醇100ml或溶于100ml正丁醇，加乙酸3ml。 喷或浸后处理：于110摄氏度加热至最佳颜色出现。 （9）邻苯

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

手性色谱柱知识介绍

Wainer分类中的第一种类型。 刷型手性固定相分为π电子接受型和π电子提供型两类。最常见的π电子接受型固定相是由（R）-N-3，5-二硝基苯甲酰苯基甘氨酸键合到γ-氨丙基硅胶上的制成。此类刷型手性色谱柱可以分离许多可提供π电子的芳香族化合物，或用氯化萘酚等对化合物进行衍生化后进行手性分离。 π电子供给型固定相常见的是共价结合到硅胶上的萘基氨基酸衍生物，这种固定相要求被分析物具有π电子接受基团，例如二硝基苯甲酰基。醇类、羧酸类、胺类等，可以用氯化二硝基苯甲酰、异腈酸盐、或二硝基苯胺等进行衍生