- ￥1004
- 维克奇生物
- 四川.成都
- WKQ-0115112
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
Fmoc-Arg-OH.HCl
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
131669-11-9
- 规格：
200mg
中文名称：FMOC-L-精氨酸盐酸盐
中文别名：(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸盐酸盐/N-芴甲氧羰基-L-精氨酸盐酸盐/N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-精氨酸盐酸盐
英文名称：Fmoc-Arg-OH.HCl
分子式：C21H24N4O4 • HCl
分子量：432.9
CAS：131669-11-9
纯度：≥98%
熔点：No Data Available
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g80g等应客户需求包装
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文献和实验Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
from their carboxyl termini using Fmoc-amino acid derivatives. After completion of the synthesis and cleavage of all side-chain protecting groups, the peptide array on the membrane is incubated with the potential interaction partners to identify their target sequences
固相肽合成（solid phase peptide synthesis, SPPS）技术是现代蛋白质化学的一项关键技术，也是对现代分子生物学和基因工程研究具有重大影响和重要意义的技术。它的基本过程为：1、偶联保护氨基，即将第一个保护氨基以共价键偶联外固相载体上（在合成过程中始终不能脱落）。2、脱保护，在侧键基团保持稳定条件下脱去氨基上的保护，暴露出自由氨基，例如脱去Fmoc。3、偶联，将下一个已活化的氨基酸与结合于固相的前一个氨基酸缩合形成肽键。4、肽键延长，反复进行脱保护与偶联两步使肽
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
8.8 to 11.0 mM fluorenylmethyoxylcarbonyl‐N‐hydroxysuccinimidyl ester (Fmoc‐OSu; Sigma‐Aldrich) in pyridine Phenylisothiocyanate (PITC; can be purchased in 1‐ml sealed ampules from Sigma
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