Econazole-d6益康唑-d6,2469273-40-

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Econazole-d6

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0885S

CAS：2469273-40-1

中文名称：https://www.medchemexpress.cn/econazole-d6.html益康唑-d6

Synonyms：(±)-Econazol-d6

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产品活性：Econazole-d6 ((±)-Econazol-d6) 是氘代标记的 Econazole (HY-B0885)。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。

生物活性：益康唑-d6 ((±)-益康唑-d6) 是氘标记的益康唑 (HY-B0885)。益康唑是一种口服有效的咪唑类抗真菌药物，同时也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙锰离子吸收阻断剂。益康唑对多种真菌和一些革兰氏阳性菌有效，但对革兰氏阴性菌无明显活性。益康唑可抑制前列腺素的合成，并可引起肝损伤[1][2][3][4][5]。

体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/econazole-d6.html

参考文献：

[1]. Köfeler HC, et al. Effect of cytochrome P-450 inhibitors econazole, bifonazole and clotrimazole on prostanoid formation. Br J Pharmacol. 2000 Jul;130(6):1241-6. [Content Brief][2]. Mason MJ, et al. Inhibition of Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes by econazole, miconazole, and SKF 96365. Am J Physiol. 1993 Mar;264(3 Pt 1):C654-62. [Content Brief][3]. Hill K, et al. Inhibition of TRPM2 channels by the antifungal agents clotrimazole and econazole. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004 Oct;370(4):227-37. [Content Brief][4]. Heel RC, et al. Econazole: a review of its antifungal activity and therapeutic efficacy. Drugs. 1978 Sep;16(3):177-201. [Content Brief][5]. Liu CF, et al. Antioxidative natural product protect against econazole-induced liver injuries. Toxicology. 2004 Mar 1;196(1-2):87-93. [Content Brief]