Erlotinib-13C6埃罗替尼 13C6,121110

7-68-4

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品牌MedChemExpress(MCE)
产地美国
货号HY-50896S1
更新日期2025年12月05日

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Erlotinib-13C6

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-50896S1

CAS：1211107-68-4

中文名称：埃罗替尼 13C6

Synonyms：CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

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产品活性：Erlotinib-13C6 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

生物活性： Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) 是一种 13C 标记的 Erlotinib。 Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR^[1] 的 IC₅₀ 为 2 nM。体外 Erlotinib 降低完整肿瘤细胞中的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。厄洛替尼用于治疗非小细胞肺癌^[1]。
氢、碳等元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中，主要作为示踪剂药物开发过程中的定量分析^[2]。

体外：厄洛替尼可降低完整肿瘤细胞中的 EGFR 自身磷酸化，IC50 为 20 nM。厄洛替尼用于治疗非小细胞肺癌[1]。氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/erlotinib-13c6.html

参考文献：

[1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997, 57(21), 4838-4848.
[2]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
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