HDAC6-IN-63

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品牌MedChemExpress(MCE)
产地美国
货号HY-178022
更新日期2025年12月05日

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HDAC6-IN-63

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-178022

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产品活性：HDAC6-IN-63 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 145 nM。HDAC6-IN-63 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-63 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。HDAC6-IN-63 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。

生物活性：HDAC6-IN-63（化合物7）是一种口服有效的HDAC6抑制剂，IC50值为145 nM。HDAC6-IN-63抑制Sp1和RAD51的表达，从而诱导Caspase依赖性细胞凋亡。HDAC6-IN-63具有抗肿瘤活性，并能增强依托泊苷（HY-13629）和吉西他滨（HY-17026）的疗效，通过抑制参与DNA双链断裂修复的同源重组和非同源末端连接（NHEJ）通路，促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的协同死亡。HDAC6-IN-63可用于NSCLC等癌症的化疗研究[1]。

IC50 & Target：HDAC6 145 nM (IC50)

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/hdac6-in-63.html

参考文献：

[1]. Huang HC, et al. Establishing a noncanonical zinc-binding group as a selective histone deacetylase inhibitor and possible novel anticancer agent. Bioorg Chem. 2025 Aug 27;165:108917. [Content Brief]

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。