Tubulin-IN-55,353258-94-3

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Tubulin-IN-55

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-175874

CAS：353258-94-3

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产品活性：Tubulin-IN-55 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-55 可破坏癌细胞中的 PI3K/Akt 信号通路。Tubulin-IN-55 对多种肿瘤细胞 (HeLa、HCT116、4T1、A549、H1299、MDA-MB231) 表现出广谱的抗增殖活性。Tubulin-IN-55 可诱导 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞的迁移/侵袭。Tubulin-IN-55 在原位自体移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤功效。Tubulin-IN-55 可用于癌症研究。

生物活性：Tubulin-IN-55 是一种微管蛋白抑制剂。Tubulin-IN-55 可干扰癌细胞中的 PI3K/Akt 信号通路。Tubulin-IN-55 对多种肿瘤细胞（HeLa、HCT116、4T1、A549、H1299、MDA-MB231）具有广谱抗增殖活性。Tubulin-IN-55 可诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。Tubulin-IN-55 在原位自体移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤疗效。Tubulin-IN-55 可用于癌症研究[1]。

体外：Tubulin-IN-55 (Compound 89) (0.1-10 μM，24 h) 对 HeLa、HCT116 和 4T1 细胞表现出强效的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 1.20 μM、4.91 μM、1.13 μM 和 0.65 μM[1]。 Tubulin-IN-55 (0.3-0.9 μM，12-24 h) 对 HeLa、HCT116 和 4T1 细胞表现出抗迁移和抗侵袭作用[1]。 Tubulin-IN-55 (0.3-1.2 μM，24 h) 可诱导 HeLa、HCT116 和 4T1 细胞凋亡及 G2/M 期阻滞[1]。 Tubulin-IN-55 (6.25-100 μM，60 min) 在体外以剂量依赖性方式抑制微管蛋白聚合[1]。 Tubulin-IN-55 (0.3-0.9 μM，24 h) 可下调 HeLa、HCT116 和 4T1 细胞中 PI3K 和 Akt 的磷酸化水平，而不改变总 PI3K 和 Akt 的水平。 Tubulin-IN-55 (0.1-10 μM，24 h) 对 BC-PDO1、BC-PDO2 和 BC-PDO10 (乳腺癌类器官) 表现出抗肿瘤活性，降低类器官活性，其 IC50 值分别为 1.07 μM、0.81 μM 和 0.42 μM[1]。

体内：Tubulin-IN-55 (Compound 89) (10 mg/kg，腹腔注射，每两天一次，持续 4 周) 在 BALB/c 小鼠的原位自体移植模型中表现出显著的抗肿瘤功效[1]。

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-55.html

参考文献：

[1]. Shan P, et al. Discovery of a novel potent tubulin inhibitor through virtual screening and target validation for cancer chemotherapy. Cell Death Discov. 2025 Aug 19;11(1):392. [Content Brief]