DHPS-IN-2

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品牌MedChemExpress(MCE)
产地美国
货号HY-175828
更新日期2025年12月05日

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DHPS-IN-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-175828

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产品活性：DHPS-IN-2 是一种变构脱氧羟嘌呤合酶 (DHPS) 抑制剂，其 IC50 为 70 nM，Kd 为 26.4 μM。DHPS-IN-2 在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭性，并在斑马鱼 A375 细胞异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。DHPS-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。

生物活性：DHPS-IN-2 是一种变构脱氧次黄嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂，IC50 为 70 nM，Kd 为 26.4 μM。DHPS-IN-2 在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭，并在 A375 细胞斑马鱼异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。DHPS-IN-2 可用于黑色素瘤的研究[1]。

体外：DHPS-IN-2 (Compound 7C16) 可抑制 A375 和 B16 细胞增殖，IC50 分别为 4.0 和 14.4 μM，且对正常 HaCaT 细胞 (CC50 = 16.6 μM) 具有较低的细胞毒性[1]。 DHPS-IN-2 (1-10 μM) 可显著抑制 A375 细胞的侵袭和迁移能力[1]。 DHPS-IN-2 (1-10 μM, 24 h) 通过调节 A375 细胞中黑色素瘤相关蛋白 (elF5A-Hyp) 的表达来抑制黑色素瘤增殖[1]。

体内：DHPS-IN-2 (Compound 7C16) (15.6 μM, 7 days) 在斑马鱼异种移植模型中表现出强效的抗黑色素瘤活性[1]。

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/dhps-in-2.html

参考文献：

[1]. Liu KL, et al. In silico design, synthesis and biological evaluation of 2-benzyl-5-(2-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazole derivates as allosteric deoxyhypusine synthase (DHPS) inhibitors for melanoma treatment. Eur J Med Chem. 2025 Dec 5;299:118061. [Content Brief]

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。