6PGD-IN-2

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品牌MedChemExpress(MCE)
产地美国
货号HY-175492
更新日期2025年12月05日

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6PGD-IN-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-175492

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产品活性：6PGD-IN-2 是一种非竞争性 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD) 抑制剂，其IC50 值为 5.1 μM。6PGD-IN-2 以底物依赖性方式破坏 6PGD 寡聚化。6PGD-IN-2 诱导 A549 细胞产生 NADPH 和 Ru-5-P 的以及减少 DNA 合成。6PGD-IN-2 可用于非小细胞癌和肝癌的研究。

生物活性：6PGD-IN-2 是一种非竞争性 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD) 抑制剂，IC50 值为 5.1 μM。6PGD-IN-2 以底物依赖的方式抑制 6PGD 的寡聚化。6PGD-IN-2 可降低 A549 细胞中 NADPH 和 Ru-5-P 的生成以及 DNA 合成。6PGD-IN-2 可用于非小细胞癌和肝癌的研究[1]。

体外：Enpp-1-IN-27 (Compound 19n) (0-300 μM) 对 6PG 和 NADP+ 均表现出非竞争性抑制特性，抑制常数 (Ki) 分别为 64 μM (6PG) 和 9.5 μM (NADP+)[1]。 Enpp-1-IN-27 (0-10 μM, 72 h-14 d) 可抑制 A549 细胞 (抗存活效力，EC50 为 9.0 μM) 和 Huh7 细胞增殖和集落形成[1]。 6PGD-IN-2 (0-40 μM) 可降低 A549 中的 NADPH/NADP+ 比率和 Ru-5-P 水平，减少 DNA 合成[1].

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/6pgd-in-2.html

参考文献：

[1]. Zhang R, et al. Discovery of N-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amide Derivatives as Uncompetitive Inhibitors of 6-Phosphogluconate Dehydrogenase. J Med Chem. 2025 Aug 14;68(15):15403-15421. [Content Brief]

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。