AChE/BChE-IN-29

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    AChE/BChE-IN-29

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-175658

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    产品活性:AChE/BChE-IN-29 是一种 AChE/BChE 抑制剂。AChE/BChE-IN-29 表现出平衡的双重胆碱酯酶抑制活性,对电鳗胆碱酯酶 (eeAChE) 的 IC50 值为 2.1 μM,对马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBChE) 的 IC50 值为 6.3 μM。AChE/BChE-IN-29 在 E. coli 细胞模型中有效抑制 amyloid-β (Aβ42) 聚集和 tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-29 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

    生物活性:AChE/BChE-IN-29 是一种乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶抑制剂。AChE/BChE-IN-29 对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶均表现出平衡的抑制活性,对电鳗乙酰胆碱酯酶 (eeAChE) 和马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBChE) 的 IC50 值分别为 2.1 μM 和 6.3 μM。AChE/BChE-IN-29 能有效抑制大肠杆菌细胞模型中的淀粉样蛋白β (Aβ42) 和 tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-29 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究[1]。

    体外:AChE/BChE-IN-29 (Compound 11r) (0.5-12.5 μM) 表现出平衡的双重胆碱酯酶抑制活性,对电鳗胆碱酯酶 (eeAChE) 的 IC50 值为 2.1 μM,对马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBChE) 的 IC50 值为 6.3 μM[1]。 AChE/BChE-IN-29 (50 μM) 在 E. coli BL21(DE3) 细胞中抑制 Aβ42 聚集和 tau 蛋白聚集[1]。 AChE/BChE-IN-29 (1-100 μM, 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中显示出低细胞毒性[1]。 AChE/BChE-IN-29 (50 μM, 6-48 h) 显著抑制 Aβ42 纤维化的形成[1]。

    IC50 & Target:EeAChE 2.1 μM (IC50)

    详情参考:https://www.medchemexpress.cn/ache-bche-in-29.html

    参考文献:

    [1]. Daniela Malafaia, et al. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Chromeno[3,4-b]xanthones as Multifunctional Agents for Alzheimer’s Disease. ACS Chem. Neurosci. 2025, 16, 16, 3184–3203

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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