Carboxy-PTIO,145757-47-7

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Carboxy-PTIO

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-18734

CAS：145757-47-7

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产品活性：Carboxy-PTIO 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，能与 NO 快速反应产生 NO2。Carboxy-PTIO 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用，可预防低血压和内毒素休克。

生物活性：Carboxy-PTIO 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，可与 NO 快速反应生成 NO₂。在脂多糖刺激的大鼠模型中，Carboxy-PTIO 通过对 NO 的直接清除作用预防低血压和内毒素休克^{[1][2][3]。 体外： Carboxy-PTIO（200 μM；在 physalin A 之前 1 小时；24 小时）显着抑制由 physalin A 处理诱导的 NO 表达刺激，但没有变化在单独的 Carboxy-PTIO 处理中观察到[1]。
Carboxy-PTIO（200 μM；physalin A 之前 1 小时；24 小时）减少 physalin A 诱导的 procaspase-3 裂解和 PARP，下调 ICAD 表达，减少细胞核中的 DNA 片段化[1]。
Carboxy-PTIO（200 μM；physalin A 之前 1 小时；24 小时）对iNOS 表达。然而，在 A375-S2 细胞中，Carboxy-PTIO 可逆转由 physalin A 诱导的 mTOR 和 p-mTOR 水平下降，同时抑制 A375-S2 细胞中 LC3 I 向 LC3 II 的转化[1]。
体内： Carboxy-PTIO（静脉注射；0.056-1.70 mg/kg/min；在 LPS 注射 90 分钟后从 90 分钟开始输注 1 小时）治疗可改善Lps 治疗大鼠的低血压、肾功能障碍和存活率。但它不影响naomal rats[3]的各项参数。}

体外：Carboxy-PTIO（200 μM；在 physalin A 前 1 小时给药；24 小时）可显著抑制 physalin A 治疗引起的 NO 表达刺激，但单独使用 Carboxy-PTIO 治疗时未观察到任何变化[1]。Carboxy-PTIO（200 μM；在 physalin A 前 1 小时给药；24 小时）可减少 physalin A 诱导的 procaspase-3 和 PARP 裂解，下调 ICAD 表达，减少细胞核中的 DNA 碎片化[1]。Carboxy-PTIO（200 μM；在 physalin A 前 1 小时给药；24 小时）对 iNOS 表达没有影响。然而，在 A375-S2 细胞中，由 physalin A 诱导的 mTOR 和 p-mTOR 水平降低可被 Carboxy-PTIO 逆转，同时抑制 LC3 I 向 LC3 II 的转化[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Carboxy-PTIO（静脉注射；0.056-1.70 mg/kg/min；在LPS注射后90分钟开始输注1小时）治疗可改善LPS治疗大鼠的低血压、肾功能不全和存活率。但它并不影响正常大鼠的各项参数[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/carboxy-ptio.html

参考文献：

[1]. Hao He, et al.Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells.Food Chem Toxicol. 2014 Sep;71:128-35.
[2]. T Akaike, et al. Antagonistic action of imidazolineoxyl N-oxides against endothelium-derived relaxing factor/.NO through a radical reaction. Biochemistry. 1993 Jan 26;32(3):827-32.
[3]. M Yoshid, et al. Therapeutic effects of imidazolineoxyl N-oxide against endotoxin shock through its direct nitric oxide-scavenging activity. Biochem Biophys Res Commun. 1994 Jul 29;202(2):923-30.