- ￥1570 - 5350
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-402091
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
232931-64-5
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1570.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3300.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5350.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
SJG-136 intermediate-1
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-402091
CAS：232931-64-5
纯度：99.95%
存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：SJG-136 intermediate-1 (compound 19) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
生物活性：SJG-136 中间体-1（化合物 19）是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM[1]。
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/sjg-136-intermediate-1.html
参考文献：
[1]. S J Gregson, et al. Design, synthesis, and evaluation of a novel pyrrolobenzodiazepine DNA-interactive agent with highly efficient cross-linking ability and potent cytotoxicity. J Med Chem. 2001 Mar 1;44(5):737-48.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验摘要：目的 探讨ENA多肽抗体谱与LE细胞（LEC）检查在SLE、ITP及肾炎之间检测结果的关系。方法 对同一病人应用免疫印迹法检测ENA多肽抗体谱以及用改良血块法检查LE细胞共136例（SLE78例、ITP22例、肾炎36 例）。结果 在52例LEC阴性SLE患者中，ENA多肽抗体谱总阳性率为80.0% （42/52）；在26例LEC阳性SLE患者中ENA多肽抗体谱总阳性率为88.5%（23/26），二者比较无显著性差异（X2= 2.58）。78例SLE患者ENA多肽抗体谱总阳性率85
in astrocytes with important functional consequences for the central nervous system (Eddleston and Mucke, Neuroscience 54:15-36, 1993; Eng and Ghirnikar, Brain Pathol 4:229-237, 1994; Hernandez et al., Glia 38:45-64, 2002; Pekny and Nilsson, Glia 50:427-434
In an effort to produce renm mhibttory peptides, the preparation of (2 S ,4 S ,5 S )-5-( t -Butoxycarbonylamino)-4-( t -butyldimethylsilyloxy)-2-isopropyl-7-methyl octanotc acid, 15 , was carried out ( 1 ). This pseudo-dipeptide was used
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
