Ferroptosis inducer-11

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Ferroptosis inducer-11

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-175852

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产品活性：Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC50 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和 Fe2+ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。

生物活性：铁死亡诱导剂-11是一种铁死亡诱导剂。铁死亡诱导剂-11对HCT-116、NCM-60和HT-29细胞均表现出强效的细胞毒性，IC50值分别为0.43 μM、3.14 μM和0.48 μM。铁死亡诱导剂-11能显著抑制GPX4酶活性，IC50值为1.86 μM。铁死亡诱导剂-11可诱导结肠癌细胞发生铁死亡，并增加细胞内脂质活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）和Fe2+水平，同时降低谷胱甘肽（GSH）水平。铁死亡诱导剂-11可用于结肠癌的研究[1]。

体外：Ferroptosis inducer-11 (Compound 30) (0.25-1 μM, 24 h) 对 HCT-116 结肠癌细胞的克隆形成表现出显著的抑制活性[1]。 Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出强效的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM[1]。 Ferroptosis inducer-11 (0.25-1 μM, 6-24 h) 在 HCT-116 细胞中以时间和剂量依赖性方式显著升高脂质 ROS 水平[1]。 Ferroptosis inducer-11 (0.25-1 μM, 12 h) 在 HCT-116 细胞中剂量依赖性地升高 MDA 水平，增加细胞内 Fe2+ 水平并降低 GSH 水平[1]。 Ferroptosis inducer-11 对 GPX4 表现出强效的抑制活性，其 IC50 值为 1.86 μM[1]。 Ferroptosis inducer-11 (0.25-1 μM, 6-24 h) 在 HCT-116 细胞中以时间和剂量依赖性方式下调 GPX4 蛋白表达[1]。

IC50 & Target：GPX4 1.86 μM (IC50)

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-11.html

参考文献：

[1]. Zhang L, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of Pseudolaric acid B derivatives as Ferroptosis inducers in Colon Cancer cells. Bioorg Chem. 2025 Sep;164:108852. [Content Brief]