1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Tr

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1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-175823

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产品活性：1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 是一种具有神经保护活性的可穿透血脑屏障的 Trolox (HY-101445) 和维生素 K (HY-B2172) 的结合物。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 能够抑制氧化死亡 (oxytosis)、铁死亡 (ferroptosis)、ATP 耗竭以及活性氧 (ROS) 的产生。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可选择性抑制 M1 标志物的表达。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)。

生物活性：1,4-萘醌-NH-C2-NH-Trolox 是一种可穿透血脑屏障的 Trolox (HY-101445)-维生素 K (HY-B2172) 缀合物，具有神经保护活性。1,4-萘醌-NH-C2-NH-Trolox 可抑制氧化性死亡、铁死亡、ATP 耗竭和活性氧 (ROS) 生成。1,4-萘醌-NH-C2-NH-Trolox 选择性抑制 M1 型巨噬细胞标志物的表达。1,4-萘醌-NH-C2-NH-Trolox 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病的研究[1]。

体外：1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (Compound 16e) 具有强效且相当的自由基清除活性，其 EC50 值为 15.4 μM[1]。 1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (0.38-25 μM, 24 h) 可抑制 HT22 海马神经细胞中的氧化死亡、铁死亡和 ATP 耗竭[1]。 1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (0.4 μM, 8 h) 可减少 HT22 细胞中的活性氧生成[1]。 1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (0.5-2.5 μM, 24 h) 可选择性抑制 HT22 细胞中的 M1 标志物[1]。

体内：1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (Compound 16e) (0.1 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续 7 天) 可改善 Aβ25-35 (HY-P0128) 诱导的阿尔茨海默病小鼠的认知缺陷[1]。

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/1-4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox.html

参考文献：

[1]. He F, et al. Vitamin K-Trolox synergism realized in hybrid neuroprotectant with potent anti-ferroptosi/oxytosis activity, reduced toxicity, and in vivo efficacy in Alzheimer's disease mouse model. Eur J Med Chem. 2025 Dec 5;299:118068. [Content Brief]