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RK-682,150627-37-5

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  • HY-135564A
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      200 μg

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    RK-682

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-135564A

    CAS:150627-37-5

    存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。

    生物活性:RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)、肝素酶、磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 (IC50 为 54 μM) 和 VHR (IC50 为 2.0 μM) 的去磷酸化,从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,将细胞周期停滞在 G1/S 期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬[1][2][3]。

    详情参考:http://www.medchemexpress.cn/rk-682.html

    参考文献:

    [1]. Usui T, et al., Design and synthesis of a dimeric derivative of RK-682 with increased inhibitory activity against VHR, a dual-specificity ERK phosphatase: implications for the molecular mechanism of the inhibition. Chem Biol. 2001 Dec;8(12):1209-20.
    [2]. Hamaguchi T, et al., RK-682, a potent inhibitor of tyrosine phosphatase, arrested the mammalian cell cycle progression at G1phase. FEBS Lett. 1995 Sep 18;372(1):54-8.
    [3]. Tatsumi Y, et al., Inhibition of Heparanase Expression Results in Suppression of Invasion, Migration and Adhesion Abilities of Bladder Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2020 May 27;21(11):3789.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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