L-Sepiapterin,17094-01-8

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L-Sepiapterin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-112234

CAS：17094-01-8

Synonyms：Sepiapterin

纯度：98.94%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

生物活性：L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 的前体。 L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉的内皮功能障碍，并诱导血管生成。 L-Sepiapterin通过下调p70^S6K依赖的VEGFR-2表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移^{[1][2]。 体外 L-Sepiapterin (Sepiapterin)（0.1-10 μM；24 小时）以剂量依赖性方式诱导细胞增殖[1].
L-Sepiapterin（1-50 μM；20 分钟）显着抑制 VEGF-A 诱导的 (50 ng/ml) p70S6K[1]< /sup>.
L-Sepiapterin 通过与 NO 无关的机制抑制 VEGF-A 诱导的细胞增殖和迁移[1]。 体内： Sepiapterin（10 mg/kg；po（粉状食物）；每日一次，持续或 8 周）显着改善小肠系膜动脉 (SMA) 对 Ach 的舒张作用db/db 小鼠[2]。}

体外：L-Sepiapterin (Sepiapterin) (0.1-10 μM; 24 小时) 以剂量依赖性方式诱导细胞增殖[1]。L-Sepiapterin (1-50 μM; 20 分钟) 显著抑制 VEGF-A 诱导的 (50 ng/ml) p70S6K 的磷酸化[1]。L-Sepiapterin 通过 NO 非依赖性机制抑制 VEGF-A 诱导的细胞增殖和迁移[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Sepiapterin（10 mg/kg；po（粉末饲料）；每天一次或连续 8 周）可显著改善 db/db 小鼠小肠系膜动脉 (SMA) 对乙酰胆碱的舒张作用[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/l-sepiapterin.html

参考文献：

[1]. Pannirselvam M, et al. Chronic oral supplementation with sepiapterin prevents endothelial dysfunction and oxidative stress in small mesenteric arteries from diabetic (db/db) mice. Br J Pharmacol. 2003;140(4):701‐706.
[2]. Cho YR, et al. Sepiapterin inhibits cell proliferation and migration of ovarian cancer cells via down-regulation of p70S6K-dependent VEGFR-2 expression. Oncol Rep. 2011;26(4):861‐867.