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SA91-0178,2244341-81-7

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      MedChemExpress LLC

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      2244341-81-7

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    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    SA91-0178

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-178159

    CAS:2244341-81-7

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    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:SA91-0178 是一种 METTL1 抑制剂。SA91-0178 抑制 RNA 的 m7G methylation,降低 SARM1 稳定性,减轻巨噬细胞中的 NAD+ 耗竭和代谢重编程。SA91-0178 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导和缺血/再灌注 (I/R) 诱导的小鼠模型中显示出对多器官损伤的优异保护疗效。SA91-0178 可用于系统性炎症疾病研究。

    生物活性:SA91-0178 是一种 METTL1 抑制剂。SA91-0178 可抑制 RNA 的 m7G 甲基化,降低 SARM1 的稳定性,减轻巨噬细胞中的 NAD+ 耗竭和代谢重编程。SA91-0178 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 和缺血/再灌注 (I/R) 诱导的小鼠模型中表现出优异的多器官损伤保护作用。SA91-0178 可用于系统性炎症性疾病的研究[1]。

    体外:SA91-0178 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠骨髓来源巨噬细胞 (BMDMs) 中 TNF-α 和 IL-1β 的分泌,且无细胞毒性[1]。 SA91-0178 减轻 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞和人外周血单核细胞 (PBMC) 来源巨噬细胞中的 m7G 修饰[1]。 SA91-0178 在 shMETTL1 处理的 THP-1 来源巨噬细胞中降低野生型 SARM1 3'UTR 报告基因的荧光素酶活性[1]。

    体内:SA91-0178 (5-15 mg/kg, 腹腔注射,单次) 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导的 C57BL/6 小鼠败血症模型中显示出对多器官损伤的保护作用,但在 Lyz2creMettl1fl/fl 小鼠中无效[1]。

    详情参考:https://www.medchemexpress.cn/sa91-0178.html

    参考文献:

    [1]. Hou C, et al. METTL1-mediated m7G methylation of Sarm1 mRNA promotes macrophage inflammatory responses and multiple organ injury. Sci Immunol. 2025 Sep 5;10(111):eadv4810. [Content Brief]

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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