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- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
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2901797-38-2
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KAT6-IN-4
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-177445
CAS：2901797-38-2
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产品活性：KAT6-IN-4 (Compound Example 2) 是一种选择性的赖氨酸乙酰转移酶 6 (KAT6) 抑制剂。KAT6-IN-4 抑制如 ERα 的癌基因的转录。KAT6-IN-4 在 ER+/HER2- 乳腺癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。KAT6-IN-4 有望用于由 KAT6 驱动的恶性肿瘤 (如乳腺癌、非小细胞肺癌) 的研究。
生物活性：KAT6-IN-4（化合物实施例2）是一种选择性赖氨酸乙酰转移酶6 (KAT6) 抑制剂。KAT6-IN-4 可抑制ERα等癌基因的转录。KAT6-IN-4 在ER+/HER2-乳腺癌异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤活性。KAT6-IN-4 有望用于KAT6驱动的恶性肿瘤（例如乳腺癌、非小细胞肺癌）的研究[1]。
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/kat6-in-4.html
参考文献：
[1]. Zhang XM, et al. Sulfonamide derivative, preparation method therefor and medical use thereof. WO2023016484A1. 2023-02-16.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验, Kat A G, et al. Resolution of a missense mutant in human genomic DNA by denaturing gradient gel electrophoresis and direct sequencing using in vitro DNA amplification: HPRT Munich [J]. Am J Hum Genet, 1988, May, 42(5): 726-34.[34]Abrams E S, Stanton V
苷（IPTG）诱导的杂交启动子tac[35]或trc[36]都是强启动子，在基础研究中应用很广。但在大量生产人用治疗性蛋白时用IPTG做诱导剂是不可取的，因为IPTG具有毒性而且价格昂贵[37]。 IPTG的这些不足至今仍限制tac或trc强启动子在大量生产人用治疗性蛋白中的应用。编码热敏lac阻遏蛋白[38]的突变lacI（Ts）基因的出现使得目前能够对这些启动子进行热诱导[39，40]。 另外，还出现了一些新型载体，它们允许在30℃对trc启动子进行严紧调节。最近还报道了两种不同
和86.2℃（图7参考引文 [37]）。 这是一种能对甲基化分布不均匀的DNA样本进行半定量分析的方法。缺点是：1. 它不能够精确检测甲基化的具体位点；2.研究序列的长度不宜过长；3. 该法对低水平的DNA甲基化敏感性低[37]。 2.2.9 荧光法（Methylight） Eads等[38]2000年报道的荧光法利用实时PCR（Real-time PCR）测定特定位点甲基化的情况。其过程如下：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段。设计一个能与待测位点区互补的探针，探针的5'端连接报告荧
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