- 询价
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-121672
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1502813-63-9
- 规格：
询盘
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
PI3K-IN-7
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-121672
CAS：1502813-63-9
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。
生物活性：PI3K-IN-7（化合物C96）是一种PI3K抑制剂。PI3K-IN-7抑制AKT的磷酸化和AKT下游蛋白的活化。PI3K-IN-7诱导肿瘤细胞凋亡。PI3K-IN-7对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究[1]。
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/pi3k-in-7.html
参考文献：
[1]. Mao Xinliang, et al. PI3K small-molecule inhibitor and application thereof. CN103405437A.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验（92.1％，70/76）、p-mTOR（84.2％，64/76）和pS6（88.2％，67/76）的阳性表达比例较癌旁肝组织（分别为 10.5％，8/76、63.2％，48/76、46.1％，35/76、52.6％，40/76）和正常肝组织（分别为0％、55.0％，11/20、 50.0％，10/20、45.0％，9/20）显著升高（P 结论：（1）人HCC组织存在PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活；（2）人HCC组织PI3K/Akt/mTOR信号通路的活化程度与p53的表 达可能有相关
wudan821 最近一直在研究mTOR信号通路，看了很多文献发现这个信号通路是目前抗肿瘤的热点，很多文献已经明确指出mTOR的下游分子是P70S6K和4EBP1，但是在这 两个下游分子后就很少有人去研究了，我对这个信号通路也只是了解个皮毛，想求助战友谁知道在这两个下游分子之后还能研究什么？这两个下游分子是这个信号通路的终结吗？我最近看了很多信号图谱，发现JAk-PI3K-AKT-mTOR-STAT3这一信号通路，这一通路是否还是比较新的？恳请战友的帮助
三句话读懂一篇 CNS：慢性压力引发抑郁究竟为何？15 万中国人研究，为喝酒致癌又添新证
在 Cell Research 杂志在线发表研究论文 Inhibiting Hv1 channel in peripheral sensory neurons attenuates chronic inflammatory pain and opioid side effect。 该研究首次报道了电压门控 H+通道（Hv1）在神经元中的表达，利用结构生物学手段开发出特异性小分子抑制剂 YHV98-4，发现抑制外周感觉神经元 Hv1 能修复受损的 ROS-SHP-1-PI3K/pAKT-CXCL1 通路
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
