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- 2025年12月05日
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EGFR-IN-174
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-178005
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：EGFR-IN-174 是一种有效的 EGFR 抑制剂 (IC50 = 0.17 μM)，同时也能够抑制 VEGFR-2 (IC50 = 0.2007 μM)。EGFR-IN-174 具有强效的抗癌作用，且对正常细胞的毒性较低。EGFR-IN-174 可诱导 G2/M 期和 Pre-G1 期细胞阻滞，并显著引发细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-174 可用于癌症相关研究，例如结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌的研究。
生物活性：EGFR-IN-174 是一种强效的 EGFR 抑制剂（IC50 = 0.17 μM），同时也能抑制 VEGFR-2（IC50 = 0.2007 μM）。EGFR-IN-174 具有显著的抗癌作用，且对正常细胞的细胞毒性较低。EGFR-IN-174 可诱导 G2/M 期和 Pre-G1 期阻滞，并显著诱导细胞凋亡。EGFR-IN-174 可用于多种癌症的研究，例如结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌[1]。
体外：EGFR-IN-174 (compound 3a) (2 天) 对 HCT-116、HepG-2 和 MCF-7 细胞系表现出强细胞毒性 (IC50 值分别为 5.58、4.82 和 11.15 μM)，同时对正常 WI-38 细胞表现出极小的细胞毒性 (IC50 = 86.26 μM)[1]。 EGFR-IN-174 (4.82-11.15 μM，72 小时) 能有效诱导 HCT-116、HepG-2 和 MCF-7 细胞的 G2/M 期和 Pre-G1 期细胞周期阻滞，并显著触发细胞凋亡[1]。
IC50 & Target：VEGFR-2 0.2007 μM (IC50)
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-174.html
参考文献：
[1]. Al-Ziyadi SH, et al. Novel Sulfonamide Derivatives as Anticancer Agents, VEGFR‑2 Inhibitors, and Apoptosis Triggers: Design, Synthesis, and Computational Studies. ACS Omega. 2025 Aug 25;10(35):39772-39790. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
chuenshui 细胞株：LS 174T 来源：中科院上海细胞库 培养基 :DMEM 10%小牛血清 问题：刚买回来时传代2次，都没问题。扩大培养时发现，细胞养起来时培养基发紫，0.25%胰酶消化传代，24小时候细胞50%不贴壁，细胞还呈发亮状态。 尝试解决办法：更换培养基，10小时后培养基发紫，细胞依然呈漂浮状态。无解决现象。 请问有什么办法可以解决，培养箱应该没问题，箱子里有同时培养的其他细胞，无异
Clinical Advancement of EGFR Inhibitors in Cancer Therapy
The epidermal growth factor receptor (EGFR) represents one of the most promising molecular targets in cancer therapeutics. An array of EGFR inhibitory drugs have been developed that are progressing rapidly in oncology clinical trials
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