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EGFR-IN-171
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-175608
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运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:EGFR-IN-171 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.19 μM。EGFR-IN-171 也抑制血管内皮生长因子 2 (VEGFR-2),IC50 值为 31.65 μM。EGFR-IN-171 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期细胞周期停滞。EGFR-IN-171 可用于癌症研究,如肝癌和乳腺癌。
生物活性:EGFR-IN-171 是一种 EGFR 抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。EGFR-IN-171 还能抑制血管内皮生长因子 2 (VEGFR-2),IC50 值为 31.65 μM。EGFR-IN-171 可诱导细胞凋亡和 G2/M 期细胞周期阻滞。EGFR-IN-171 可用于癌症研究,例如肝癌和乳腺癌[1]。
体外:EGFR-IN-171 (Compound 6b) 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值分别为 5.8、3.91 和 7.97 μM[1]。 EGFR-IN-171 (3.91 μM, 24 h) 可增加 MCF-7 细胞的凋亡,并使细胞在 G2/M 期积累[1]。 EGFR-IN-171 (3.91 μM, 24 h) 可提高 MCF-7 细胞中 Bax 和 p53 的水平,降低 Bcl-2 的水平[1]。
详情参考:https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-171.html
参考文献:
[1]. Soliman SM, et al. Design, antiproliferative potency, and in silico studies of novel 5-methylfuran-3-yl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one based derivatives as potential EGFR inhibitors. Sci Rep. 2025 Jul 31;15(1):27992. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性,通过体内实验和体外实验的结果得出,EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力,提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索,获益更多的患者。 三阴乳腺癌(TNBC)以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法,已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具,而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
最新消息!北大核心目录,173 本杂志被刷,171 本杂志晋升北大核心
重要参考!在 2018 年12 月的最新北大核心目录中,173 本杂志被刷,171本杂志晋升北大核心,具体请看下表:
Clinical Advancement of EGFR Inhibitors in Cancer Therapy
The epidermal growth factor receptor (EGFR) represents one of the most promising molecular targets in cancer therapeutics. An array of EGFR inhibitory drugs have been developed that are progressing rapidly in oncology clinical trials
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