YZ-35

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YZ-35

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-175253

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产品活性：YZ-35 是一种 STAT3 抑制剂，其 Ki 值为 0.38 μM。YZ-35 以高亲和力直接结合 STAT3，其解离常数 (Kd) 为 190 nM。YZ-35能直接抑制 STAT3 的双重磷酸化 (Tyr705 和 Ser727 位点)。YZ-35 可抑制乳腺癌细胞系的菌落形成、细胞迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YZ-35 选择性地抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的自我更新能力。YZ-35 在乳腺癌干细胞异种移植模型中抑制肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌研究。

生物活性：YZ-35 是一种 STAT3 抑制剂，Ki 值为 0.38 μM。YZ-35 以高亲和力直接与 STAT3 结合，解离常数 (Kd) 为 190 nM。YZ-35 直接减弱 STAT3 (Tyr705 和 Ser727) 的双磷酸化。YZ-35 抑制乳腺癌细胞系 (BCSC) 的集落形成、细胞迁移并诱导细胞凋亡。YZ-35 选择性抑制 BCSC 的自我更新。YZ-35 抑制 BCSC 异种移植模型中的肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌的研究[1]。

体外：YZ-35 (0.1-100 μM, 48 h) 对 MDA-MB-231 细胞 (IC50 = 0.63 μM), MCF-7 细胞 (IC50 = 0.32 μM) 和 MCF-10A 细胞 (IC50 = 34.34 μM) 显示出抑制效力[1]。 YZ-35 (0-4 μM, 0-48 h) 通过直接减弱 STAT3 的双重磷酸化 (Tyr705 和 Ser727)，在 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞中表现出强效的抗乳腺癌功效[1]。 YZ-35 (0-6 μM, 24-48 h) 抑制 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的集落形成、细胞迁移并诱导细胞凋亡[1]。 YZ-35 (2.5-10 μM, 48 h) 降低 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的肿瘤干性[1]。

体内：YZ-35 (5-10 mg/kg，静脉给药，每日一次，持续 21 天) 抑制 BCSC 异种移植模型中的肿瘤生长[1]。

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/yz-35.html

参考文献：

[1]. Zhang Z,et al. Discovery of Juglone Derivatives as Novel STAT3 Inhibitors with Potent Suppression of Cancer Cell Stemness against Breast Cancer. J Med Chem. 2025 Jul 24;68(14):15085-15109. [Content Brief]