(S)-Sunvozertinib,2370013-49-1

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(S)-Sunvozertinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-132842A

CAS：2370013-49-1

Synonyms：(S)-DZD9008

纯度：99.14%

存储条件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。

生物活性：(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008)，Sunvozertinib 的 S 对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入显示出抑制活性（ IC₅₀ 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM）。 (S)-Sunvozertinib 还抑制 BTK^[1]。 体外 (S)-Sunvozertinib 显示 Ba/F3 EGFR NPH ins (GI₅₀=139.7 nM), Ba/F3 的增殖抑制FGFR ASV ins (155.7 nM)、NCI-HI975 EGFRL858R/T790M (24.4)、Her2 YVMA ins (827 nM) 和 WT EGFR (84.8 nM)^[1]。
(S) -Sunvozertinib 显示出对 BTK WT 细胞（OCI-LY-10、TMD-8、Ri-1 和 DB，GI₅₀ 范围为 13.7-48 nM）的增殖抑制^[1]。

体外：(S)-Sunvozertinib 抑制 Ba/F3 EGFR NPH ins (GI50=139.7 nM)、Ba/F3 FGFR ASV ins (155.7 nM)、NCI-HI975 EGFRL858R/T790M (24.4)、Her2 YVMA ins (827 nM) 和 WT EGFR (84.8 nM) 的增殖[1]。(S)-Sunvozertinib 抑制 BTK WT 细胞 (OCI-LY-10、TMD-8、Ri-1 和 DB，GI50 范围为 13.7-48 nM)[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/s-sunvozertinib.html

参考文献：

[1]. Zhengtao LI, et al. Erbb/btk inhibitors. WO2019149164A1.