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Miltenyi(美天旎) 200-070-025 Clin

iMACS PBS缓冲液
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  • Miltenyi(美天旎)
  • 200-070-025
  • 德国
  • 2026年02月21日
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    • 英文名

      CliniMACS® PBS/EDTA Buffer

    • CAS号

    • 保质期

      见包装

    • 供应商

      上海然其生物科技有限公司

    • 保存条件

      见外包装

    • 规格

      3 x 1000ml

    美天旎货号 200 - 070 - 025 的产品全称为CliniMACS® PBS/EDTA Buffer,是一款专为磁性标记细胞制备与分选设计的专用缓冲液,常配套 CliniMACS 系统使用,广泛应用于临床相关的细胞分离实验场景,以下是详细产品介绍:
     
    1. 核心基础属性
      • 核心成分:该缓冲液以 pH 值 7.2 的磷酸盐缓冲液(PBS)为基底,额外添加了 1mM 的 EDTA。EDTA 能有效螯合体系中的金属离子,避免金属离子影响细胞活性或干扰磁性标记过程,保障细胞在处理过程中的稳定性。
      • 包装与物理特性:采用 3×1L 的塑料袋包装,整体为无菌、无热原的溶液形态。这种包装既便于储存和取用,也能减少溶液在转移过程中的污染风险,契合临床级细胞处理的无菌要求。
      • 合规性保障:产品生产和检测均遵循 ISO13485 认证的质量体系,且作为 CliniMACS 系统组件之一,在欧盟属于带有 CE 标志的医疗器械类产品,在美国其适配的 CliniMACS CD34 试剂系统也已获得 FDA 人道主义使用设备认证,合规性强。
    2. 核心功能与适配场景
      • 适配核心系统:专为美天旎 CliniMACS 自动化细胞分选系统研发,是该系统进行细胞分离操作的专用配套缓冲液。它能为磁性标记细胞的分离提供稳定的液体环境,保障分选过程的顺畅性和准确性。
      • 临床相关细胞处理:广泛用于异基因造血干细胞移植等临床相关的细胞制备实验。例如在 CD3/CD19 耗竭移植物的制备、CD34 + 干细胞分选等实验中,可用于细胞清洗、磁性微珠标记后的细胞重悬等步骤;在家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者的造血干细胞移植研究中,也常用该缓冲液处理细胞后再通过 CliniMACS 设备进行分选。
      • 使用限制:仅用于体外细胞制备与分离,严禁直接输注人体,不用于治疗性用途。
    3. 产品核心优势
      • 保障细胞与实验稳定性:pH 值稳定在 7.2 的生理范围内,搭配 EDTA 的螯合作用,既能维持细胞的正常生理状态、减少细胞损伤,又能避免杂质成分干扰磁性标记效率,为后续细胞分选提供高活力、高标记效率的细胞样本。
      • 适配性与兼容性强:除核心适配 CliniMACS 系统外,还能与美天旎的磁性微珠抗体等试剂协同使用,例如与抗 CD3、抗 CD19 等磁性标记抗体搭配时,不会发生成分相互作用,可形成完整的 “标记 - 分选” 实验流程,保障实验的连贯性。
      • 安全无干扰:无菌无热原的特性可避免细胞样本污染,且成分纯度高,无额外杂质,不会对后续细胞培养、功能检测等实验环节产生干扰,为实验结果的可靠性提供保障。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    美天旎货号 200-070-025 的 CliniMACS® PBS/EDTA Buffer,常应用于造血干细胞移植、胰腺癌相关成纤维细胞研究等临床与科研场景,其引用文献多聚焦细胞洗涤、磁性标记辅助等核心实验步骤,以下是具体文献及产品应用细节:
     
    1. 《Haploidentical allogeneic hematopoietic cell transplantation in adults using CD3/CD19 depletion and reduced intensity conditioning: a phase II study》
      • 研究方向:探索采用 CD3/CD19 耗竭联合低强度预处理方案,用于成人半相合异基因造血干细胞移植的临床效果。
      • 产品应用:实验中先用该缓冲液洗涤外周血单个核细胞(PBMC),随后将细胞与 CD3、CD19 磁性微珠偶联抗体共孵育;同时在 T 细胞磁性标记后,再次用该缓冲液洗涤细胞并重悬,最后通过全自动 CliniMACS 设备完成细胞分选,为造血干细胞移植的细胞预处理提供了稳定的体系,保障了细胞标记和分选效率。
    2. 《Three Distinct Stroma Types in Human Pancreatic Cancer Identified by Image Analysis of Fibroblast Subpopulations and Collagen》American Association for Cancer Research
      • 发表信息:刊登于《Clinical Cancer Research》,聚焦人类胰腺癌中不同基质类型的鉴定,通过分析成纤维细胞亚群和胶原蛋白,为胰腺癌的预后评估和靶向治疗提供依据。
      • 产品应用:实验在对外周标志物进行染色分析时,使用了添加 0.1% 牛血清白蛋白的该缓冲液作为反应体系。稳定的缓冲环境保障了细胞活性,同时避免了离子干扰,助力精准分析胰腺癌细胞相关的成纤维细胞亚群特征。
    3. 《Myeloablative vs reduced intensity T-cell-replete haploidentical transplantation for hematologic malignancy》National Center for Biotechnology Information
      • 发表信息:发布于《Blood Advances》,作者团队包含 Scott R Solomon 等人,旨在对比清髓性与低强度预处理方案,用于 T 细胞充足的半相合移植治疗血液系统恶性肿瘤的效果差异。
      • 产品应用:该研究中造血干细胞移植前的细胞预处理环节,需对细胞进行磁性标记与分选以去除干扰细胞。此过程中多次使用 CliniMACS® PBS/EDTA Buffer 洗涤细胞,维持细胞生理状态,避免杂质影响移植后移植物抗宿主病等指标的评估,为两种预处理方案的效果对比提供了标准化的细胞处理条件。
    4. 《Haploidentical transplantation using T cell replete peripheral blood stem cells and myeloablative conditioning in patients with high-risk hematologic malignancies who lack conventional donors is well tolerated and produces excellent relapse-free survival: results of a prospective phase II trial》
      • 发表信息:发表于 PubMed 收录的临床 Ⅱ 期研究论文,聚焦为缺乏常规供体的高危血液系统恶性肿瘤患者,采用 T 细胞充足的外周血干细胞联合清髓性预处理的半相合移植方案的可行性。
      • 产品应用:实验在制备移植所需的外周血干细胞时,借助该缓冲液完成细胞的洗涤与重悬操作。其无菌无热原的特性契合临床移植的安全要求,同时稳定的 pH 环境保障了干细胞活性,助力实现 100% 的供体植入率,为研究中移植方案的有效性验证提供了基础支撑。
    5. 《T-cell-replete HLA-haploidentical hematopoietic transplantation for hematologic malignancies using post-transplantation cyclophosphamide results in outcomes equivalent to those of contemporaneous HLA-matched related and unrelated donor transplantation》国家科技图书文献中心
      • 研究方向:验证经移植后环磷酰胺处理的、T 细胞充足的 HLA 半相合造血干细胞移植,与传统 HLA 匹配供体移植在治疗血液系统恶性肿瘤上的效果是否相当。
      • 产品应用:在三种供体来源(半相合供体、亲缘匹配供体、无关匹配供体)的细胞预处理流程中,均使用该缓冲液配合磁性微珠标记技术分选目标造血干细胞。统一的缓冲液体系减少了细胞处理环节的变量干扰,确保三组移植方案的疗效对比结果客观可靠。
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