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文献和实验1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致
chuenshui 细胞株：LS 174T 来源：中科院上海细胞库 培养基 :DMEM 10%小牛血清 问题：刚买回来时传代2次，都没问题。扩大培养时发现，细胞养起来时培养基发紫，0.25%胰酶消化传代，24小时候细胞50%不贴壁，细胞还呈发亮状态。 尝试解决办法：更换培养基，10小时后培养基发紫，细胞依然呈漂浮状态。无解决现象。 请问有什么办法可以解决，培养箱应该没问题，箱子里有同时培养的其他细胞，无异
引言 色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方法会产生很大影响。本章中，我们将提供一些有关色谱柱担体、固定相及柱填料的信息供读者参考；讨论色谱柱应用中的问题，以及适宜的解决方案，以确保方法普适性强、重现性好，同时也讨论了在常规HPLC分析中
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