- ￥600 - 2800
- 上海羽哚生物
- 学生支持货到付款
- 参考说明
- YD11015
- 微17766940781
- 2025年11月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
参考说明
- 库存：
大量现货，当天发货。
- 供应商：
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围：
学生支持货到付款
- 检测方法：
酶联免疫ELISA
- 应用：
仅限科学研究，不做诊断依据。
- 适应物种：
免费代测样本，整理好数据。
- 标记物：
Q2810307778
- 样本：
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格：
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分48T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | TSZ原装进口 | 产品价格： | ￥2800.0 |
YD11015,人降解加速因子(DAF)ELISA试剂盒,Human decay-accelerating factor,DAF ELISA试剂盒 ,
48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议，欢迎新老客户，经销商，代理商前来咨询，厂家直销，定制各种指标，多达2万多种，基本都是当天发货，节假日除外，可免费代测样本，检测结果1-2周内可整理好，专业售后指导，请放心选购。
我司主要检测仪器有：三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器：也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器；同时与同济大学、复旦大学等高校有协作，可提供多方面检测。可代测放免指标，临床样本也可以代测数据，真实可靠，专业检测！
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书，可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期，保证所有试剂按说明书上的建议正确保存； 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象，如沉淀或变色等； 3. 底物溶液应为无色； 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液（样品、标准品及其他试剂）时，及时更换枪头，避免交叉污染； 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致； 6. 盒中试剂不能
,一个工作日基本搞定.下面就由我抛砖引玉地来说一下,做ELISA的经验总结:1.包被原的性质很重要,蛋白浓度,是否降解,这关系到你做出的抗体可不可以被其识别,所以保存抗原很重要,我做重组蛋白时,师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理.还有有的包被原可能不是蛋白,对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被,我把方法简要的列出如下:①亲和素生物素:先亲和素先包被载体，加入生物素化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。②脂类物质:可将其在有机
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板
