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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
Polyclonal
- 抗体名:
胶体金标记的G蛋白偶联受体149抗体
- 宿主:
Rabbit
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
0.25ml
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文献和实验Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
参考文献: 1. Qu, X., Qiu, N., Wang, M. et al. Structural basis of tethered agonism of the adhesion GPCRs ADGRD1 and ADGRF1. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-04580-w 2. Ping, YQ., Xiao, P., Yang, F. et al. Structural basis for the tethered
性进行测定。 内源性GPCR检测灵敏性。我们也使用 A23187 与 S1P,以及 8 点剂量反应曲线检测实验灵敏性(参见图 2)。于 Z 因子测定相同时间点,通过 RTCA 软件计算产生 50% 最大反应(EC50 值)的激活剂浓度。 每种细胞系的 EC50 值见表 2。每种细胞对 A23187 的处理均比较敏感,除CHO-K1外,所有细胞类型对 S1P 的处理均非常敏感,产生的 EC50 值低限为 10-7 至 10-9。尽管 CHO-K1 细胞表达EDG 受体(4),后续检测
Nat Metab:栾冰团队发现锌离子介导脂肪细胞与交感神经信号交流,为肥胖治疗提供新思路
细胞调控交感神经的机制,作者通过对体外条件下培养的产热细胞上清液进行质谱分析发现,产热细胞在 GPCR 信号刺激下分泌大量的锌离子。值得注意的是,锌离子能够促进体外培养的原代交感神经活性。综上表明,产热脂肪细胞可通过分泌锌离子促进交感神经的活性。 后续作者发现锌离子可通过交感神经细胞上的 ZIP12 通道进入到胞内并激活 ERK 信号通路从而促进交感神经突触生长。在肥胖小鼠的脂肪组织中,炎症因子诱导锌伴侣蛋白金属硫蛋白 2 表达上调,该蛋白通过锌离子螯合作用减少了产热脂肪细胞的锌分泌,抑制
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