- ￥780
- BIOSS
- ZK-0058182
- 中国/美国
- 2025年11月21日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
Polyclonal
- 抗体名：
细胞角蛋白19，17，14，42，10抗体
- 宿主：
Rabbit
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
0.1ml
一、多克隆抗体收费标准
| 时 间 | 套餐服务I 服务编号：BS1001 报价：6400元 |
套餐服务II 服务编号：SV1002 报价：10000元 |
套餐服务III 服务编号：BS1003 报价：4800元 |
套餐服务 IV 服务编号：BS1004 报价：14800元 |
| 客户需提供制备抗体对 应目的蛋白的英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
为客户制备针对蛋白特 定位点修饰的抗体（甲 基化、磷酸化、乙酰化） |
客户提供制备抗体所需 蛋白或多肽片段，抗原 纯度85%以上，10mg以 上，浓度1mg/ml以上 |
客户提供蛋白英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
|
| 2 周 | 抗原表位分析、多肽合 成、载体蛋白偶联 |
设计修饰多肽两条，分 别合成及偶联未修饰多 肽一条 |
多肽片段需做载体蛋白 偶联（免费提供） |
N/A |
| 3-4周 | N/A | N/A | N/A | 委托博奥森（原核系统） 重组表达及纯化蛋白 |
| 10 周 | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(1只新西兰兔) |
| 每增加免疫动物1只，加收费用：1500元（博奥森提供抗原）/1000元(客户提供抗原）三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格，如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
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| 1 周 | 采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
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| 提 供 产 品 |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg protein A亲和层析纯化抗体IgG 免费分装 (1mg×10支), 或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg, 冷冻抽干(便于长期保存)，如果客户需要添加防腐剂及蛋白稳定剂请提请告知； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.完整实验报告； |
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| 增 值 服 务 |
博奥森可根据客户需求提供下列标记、检测服务（询价）： 1.抗体标记：酶标记、生物素标记、荧光素标记、胶体金标记 2.制备抗体亲和层析柱（客户用于提纯蛋白） 3.抗体对筛选，试剂盒开发 4.免疫学检测：WB检测，IHC/IF检测，FCM检测 |
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二、多克隆抗体服务说明
| 套餐服务V 服务编号：SV1005 报价：12000元 客户需提供制备抗体对应目的蛋白的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息 保证抗体应用于客户要求的特定实验应用 |
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| 2 周 | 抗原表位分析 选取三条特异性多肽合成 载体蛋白偶联 |
| 10 周 | 三个多肽抗原分别单独免疫 三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格 如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
| 1 周 | 三只动物分别采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
| 1 周 | 特定实验应用检测：WB检测、IHC/IF检测、FCM检测 |
| 提供产品 （三只抗体分别提供） |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg Protein A亲和层析纯化抗体IgG (1mg×10支)，或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.抗体制备报告；实验应用检测报告 |
1、 由于免疫抗原的多样性，对于合成困难的多肽和表达困难的蛋白，或免疫原性较差的抗原，双方可商议确制备周期和制备费用。
2、由于动物免疫与多重因素有关，因此制备得到的多克隆抗体具有一定的不确定性，本公司只对得到的抗体与制备抗体所用的抗原之间的相互结合负责，不对该抗体的其他应用负责。如果客户需要制备抗体应用于特定实验，请选择多克隆抗体制备套餐服务IV。
注：其他种属的多克隆抗体制备请询价。
2、可以应用于特定实验应用的多克隆抗体制备（WB检测、IHC检测、FCM检测、中和抗体等）。
注：客户需要提前提供检测实验所需的组织、蛋白、细胞等样品。
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文献和实验5.99 5.82 5.69 5.60 5.52 5.46 5.37 5.27 5.17 5.06 4.96 4.85 6 7 6.54 5.89 5.52 5.28 5.12 4.99 4.90 4.82 4.76 4.67 4.57 4.47 4.36 4.25 4.14 7 8 6.06 5.42 5.05 4.82 4.65 4.53 4.43 4.36 4.29 4.20 4.10 4.00 3.89 3.78 3.67 8 9 5.71 5.08 4.72 4.48
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
，并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明，SF3b 与 12S U2 核依次组装，形成一种被称为 15S 粒子的中间产物，最终形成 SF3a 复合物。然而，对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明，具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装
静置，或 37℃ 1 小时；12）II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13）PBS 洗 3 次各 5 分钟；14）DAB 显色 5～10 分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗 10 分钟；16）苏木精复染 2 分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗 10～15 分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1）脱蜡、水化。2）PBS 洗两次各 5 分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟
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