- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0051378
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
胶质
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
胶质
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
N9 ；小鼠小胶质细胞
细胞名称：N9 小鼠小胶质细胞
组织来源：胶质
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
N9 ；小鼠小胶质细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-1539 Human/人 人胃癌细胞；MKN7
ZK-1538 ZK-1960 Human/人 人胃癌细胞；MKN-45
ZK-1537 Human/人 人胃癌细胞；MKN-28
ZK-1536 Human/人 人胃癌细胞；MKN1
ZK-1535 Human/人 人皮肤T淋巴细胞瘤细胞；MJ
ZK-1534 Human/人 人淋巴细胞瘤细胞；Mino
ZK-1532 Human/人 人胰腺导管癌细胞；MIA-PaCa-2
ZK-1531 Human/人 低转移人肝癌细胞；MHCC97-L
ZK-1530 Human/人 高转移人肝癌细胞；MHCC97-H
ZK-1529 Human/人 人胃癌细胞；MGC-803
ZK-1528 Human/人 人成骨肉瘤细胞；MG-63
ZK-1527 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-296
ZK-1526 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-280
ZK-1525 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；MeWo
ZK-1524 Human/人 人膜间皮细胞；MeT-5A
ZK-1523 Human/人 人子宫肉瘤细胞；MES-SA
ZK-1522 Human/人 胚胎干细胞；mESCs-11
ZK-1521 Human/人 人成巨核细胞白血病细胞；MEG-01
ZK-1520 Human/人 胚胎成纤维细胞；MEF-11
ZK-1518 Human/人 人子宫颈表皮癌细胞；ME-180
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文献和实验一、饲养环境 小鼠对环境的适应性的自体调节能力和疾病抗御能力较其他实验动物差，而小鼠的品种和品系繁多，各个品种和品系都有自己的特殊要求，因此必须根据实际情况给予一个清洁舒适的生活环境。不同等级的小鼠应生活在相应的设施中。 小鼠临界温度为低温 10℃，高温 37℃，温度中性范围 30～33℃。饲养环境控制应达到如下要求：温度 18～29℃；相对湿度 40～70％；最好控制在 18～22℃,湿度 50～60％。一般小鼠饲养盒内温度比环境高 1～2℃，湿度高 5～10％。 要保持温度、湿度相对稳定
用碳酸银浸镀法显示的小胶质细胞是中枢神经系统中最小的一种胶质细胞。细胞体呈细长或椭圆，从胞体发出细长而有分支的突起，表面有许多小棘突。常规染色见核细长或三角形，染色较深。电镜下小胶质细胞染色深，核扁平或锯齿状，胞质内溶酶体较多。小胶质细胞数量少，约占全部胶质细胞的 5 ％。此细胞是定居在脑内的吞噬细胞，在炎症刺激下，其抗原性增强，形态伸展，功能活跃。小胶质细胞在脑内各部分均有分布，在灰质中的数量比在白质中的多 5 倍。海马、嗅叶和基底神经节的小胶质细胞比丘脑和下丘脑的多，而脑干与小脑中
实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50
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