- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0051343
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
悬浮；淋巴母细胞样
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
T淋巴
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
悬浮；淋巴母细胞样
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
T淋巴
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
E.G7-OVA;小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）
细胞名称：E.G7-OVA 小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）
组织来源：T淋巴
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞样
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
E.G7-OVA;小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-H129 人角膜成纤维细胞
ZK-H128 人视网膜微血管内皮细胞
ZK-H127 人视网膜色素上皮细胞
ZK-H126 人角膜上皮细胞
ZK-H125 人晶状体上皮细胞
ZK-H124 人小脑颗粒细胞
ZK-H123 人脑成纤维细胞
ZK-H122 人脑微血管内皮细胞
ZK-H121 人神经小胶质细胞
ZK-H120 人神经星形胶质细胞
ZK-H119 人神经少突起前质胶质细胞
ZK-H118 人神经元细胞
ZK-H117 人脑膜细胞
ZK-H116 人脑静脉血管平滑肌细胞
ZK-H115 人脑静脉血管内皮细胞
ZK-H114 人脑动脉血管平滑肌细胞
ZK-H113 人脑动脉血管内皮细胞
ZK-H112 人前脂肪细胞
ZK-H111 人表皮角质形成细胞
ZK-H110 人脂肪细胞
ZK-H109 人成骨细胞
ZK-H108 人皮肤肥大细胞
ZK-H107 人破骨细胞
ZK-H106 人表皮黑色素细胞
ZK-H105 人软骨细胞
ZK-H104 人内脏脂肪细胞
ZK-H103 人皮下脂肪细胞
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文献和实验。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起
胚胎成纤维细胞 400元3T6-Swiss albino GNM 1 小鼠 胚胎成纤维细胞 400元5637 TCHu 1 人 膀胱癌细胞 450元6T-CEM TCHu 2 人 T细胞白血病细胞 400元786-O [786-0] TCHu 3 人 肾透明细胞腺癌细胞 400元95-D TCHu 61 人 高转移肺癌细胞 400元A172 TCHu 95 人 胶质母细胞瘤细胞 450元A3 TCHu 96 人 T淋巴
方法： 为了缩短免疫时间，京天成使用了保密配方的佐剂，将其用于小鼠的免疫。 第0天 抗原与保密配方佐剂混合，肌肉和皮下注射多点。 第5天 第二次加强注射； 第14天 尾静脉采集血清，ELISA检测； 一般情况下，我们在第14天即可观察到较强的免疫反应，随即进行融合。 e、杂交瘤细胞的克隆 常用的克隆方法为：取小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞进行融和，3天后将细胞分配到10块96孔板继续培养14天后， 取细胞上清液，通过ELISA检测。 阳性孔内的细胞，按倍比
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