- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0051338
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![BT-474 [BT474]；人乳腺导管癌细胞](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1023/964/4057766217249821891.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
骨髓
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
骨髓
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
DC2.4 小鼠骨髓来源树突状细胞
细胞名称：DC2.4 小鼠骨髓来源树突状细胞
组织来源：骨髓
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
DC2.4 小鼠骨髓来源树突状细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-M129 小鼠神经干细胞
ZK-M128 小鼠心脏干细胞
ZK-M127 小鼠胚胎成纤维细胞
ZK-M126 小鼠真皮微血管上皮细胞
ZK-M125 小鼠骨髓间充质干细胞
ZK-M124 小鼠肝Kupffer细胞
ZK-M123 小鼠肝外胆管上皮细胞
ZK-M122 小鼠心肌微血管内皮细胞
ZK-M121 小鼠睾丸支持细胞
ZK-M120 小鼠下丘脑神经元细胞
ZK-M119 小鼠牙乳头细胞
ZK-M118 小鼠脉络膜血管细胞
ZK-M117 小鼠角膜成纤维细胞
ZK-M116 小鼠视网膜神经节细胞
ZK-M115 小鼠角膜内皮细胞
ZK-M114 小鼠角膜上皮细胞
ZK-M113 小鼠晶状体上皮细胞
ZK-M112 小鼠虹膜色素上皮细胞
ZK-M111 小鼠视网膜muller细胞
ZK-M110 小鼠视网膜色素上皮细胞
ZK-M109 小鼠小梁网细胞
ZK-M108 小鼠视网膜微血管内皮细胞
ZK-M107 小鼠嗅鞘细胞
ZK-M106 小鼠小脑颗粒细胞
ZK-M105 小鼠雪旺氏细胞
ZK-M104 小鼠神经小胶质细胞
ZK-M103 小鼠脑成纤维细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验养BMDC有好几个月了，看了2、3篇文献就开搞，发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴，请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益，大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的，感到佩服又奇怪，就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本，参考文献改天附上（可能养这个的战友大多看过了）。 1. 取小鼠股骨胫骨，小鼠要年轻！（6W-8W，以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪，但流式检测没有CD11c表达，很奇怪
树突状细胞（ DC ）的来源及分化成熟 人树突状细胞起源于造血干细胞(hemopoieticstemcell)。DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC(myelioddendriticcells，MDC)，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；②来源于淋巴样子细胞，称为淋巴样DC(1ymophioddendriticcells，LDC)或浆细胞样DC(plasmacytoidDC，piX；)，即DC2，与T细胞和NK细胞有共同
83。人DC2来源于CDl4-CDllc-IL-3Ra+(CDl23)前体细胞，在11；3存在下分化为DC。表面标志为CD4+CD45RA+CDl23+ILT3+1LTl―CDllc-Lin-，外周血和骨髓的DC2还表达BDCA-2和BDCA-4。由于pDC提呈抗原的能力差，刺激T细胞增殖的能力弱，因此能诱导CD4T细胞无能。LDC受到不同刺激后，能产生大量IFN-a、IFN-p，可能与控制病毒复制或活化其他T细胞有关。 小鼠DC和人类DC类似但有所不同．主要包括髓系来源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
