- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0051335
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
心肌
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
心肌
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
HL-1;小鼠心肌细胞
细胞名称：HL-1 小鼠心肌细胞
组织来源：心肌
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
HL-1;小鼠心肌细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-M054 小鼠肾实质细胞
ZK-M053 小鼠卵巢成纤维细胞
ZK-M052 小鼠子宫成纤维细胞
ZK-M051 小鼠卵巢上皮细胞
ZK-M050 小鼠子宫平滑肌细胞
ZK-M049 小鼠子宫颈上皮细胞
ZK-M048 小鼠卵巢颗粒细胞
ZK-M047 小鼠子宫内膜上皮细胞
ZK-M046 小鼠肠巨噬细胞
ZK-M045 小鼠肠微血管细胞
ZK-M044 小鼠肠上皮细胞
ZK-M043 小鼠小肠粘膜上皮细胞
ZK-M042 小鼠结肠平滑肌细胞
ZK-M041 小鼠小肠平滑肌细胞
ZK-M040 小鼠直肠平滑肌细胞
ZK-M039 小鼠肝星形细胞
ZK-M038 小鼠肝窦内皮细胞
ZK-M037 小鼠胃粘膜上皮细胞
ZK-M036 小鼠肝内胆管上皮细胞
ZK-M035 小鼠小肠隐窝上皮细胞
ZK-M034 小鼠小肠血管内皮细胞
ZK-M033 小鼠肝动脉平滑肌细胞
ZK-M032 小鼠肝动脉内皮细胞
ZK-M031 小鼠肝实质细胞
ZK-M030 小鼠肠静脉内皮细胞
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文献和实验一、概述 整体动物心肌细胞的增殖能力在出生后仅能维持一个短时期，小鼠在出生3周后DNA合成所需的酶的活性及心肌细胞的增殖能力就明显降低至成年鼠水平。小鼠心肌细胞的原代培养，一般选用生后1-10d的乳鼠心脏，尤以出生1-4d的较好，此时心肌细胞已分化充分，适于作各种研究，而出生4d以后的乳鼠心脏中分离出来的心肌细胞较慢发育成为有自律性搏动的心肌细胞。二、试剂1、培养液：1：1 混合的DMEM / F12 培养液，添加终浓度为10%小牛血清（FCS）、100IU/ml 青霉素、100μg/ml
原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下，用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内，在摇床上继续孵化消化45~60 min，最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞，用含有25 mmol/L HCO3-，100 mL/L
破译心脏与大脑的对话！今日 Nature 解决百年争议，揭秘心跳加速如何导致焦虑
，他们证实心率增加与小鼠焦虑相关行为的增加有关，证明了来自身体的信号如何影响与焦虑和恐惧等情绪相关的情感行为。 他们开发了一种非侵入性光遗传起搏器，能够在自由活动的小鼠中精确地针对特定细胞类型来控制心率，最高可达每分钟 900 次（基线心率为 660 次/分钟）。借助该技术，他们发现，心跳加速也会与大脑「对话」，导致与焦虑相关的行为，并精确定位了相关的大脑区域。 图片来源：Nature 主要研究内容 无创光遗传的心脏节律控制 首先，研究人员在小鼠心肌肌钙蛋白 T 启动子（mTNT）的控制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
