- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0051207
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
乳腺组织
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
乳腺组织
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
4T1；小鼠乳腺癌细胞
细胞名称：4T1 小鼠乳腺癌细胞
组织来源：乳腺组织
培养条件：DMEM高糖+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。 当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。 诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。4T1诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
4T1；小鼠乳腺癌细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-1960 人 人胃癌细胞；MKN28
ZK-1959 人 MKN45人胃癌细胞
ZK-1516 Human/人 NCI-H3122、H3122；人肺癌细胞
ZK-1515 Human/人 人乳腺癌细胞；MDA-MB-468
ZK-1514 Human/人 人乳腺癌细胞；MDA-MB-453
ZK-1513 Human/人 人乳腺癌细胞；MDA-MB-436
ZK-1512 Human/人 人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-435S
ZK-1511 Human/人 人乳腺腺癌细胞；MDA-MB-415
ZK-1510 Human/人 人乳腺癌细胞；MDA-MB-361
ZK-1509 Human/人 人乳腺癌细胞;MDA-MB-231
ZK-1508 Human/人 人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-175-VII
ZK-1507 Human/人 人乳腺癌细胞；MDA-MB-175
ZK-1506 Human/人 人乳腺癌细胞；MDA-MB-157
ZK-1505 Human/人 人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-134-VI
ZK-1504 Human/人 人正常乳腺细胞；MDA-kb2
ZK-1503 Human/人 人前列腺癌细胞；MDA-PCa-2b
ZK-1502 Human/人 人乳腺癌细胞；MCF-7
ZK-1501 Human/人 人正常乳腺上皮细胞；MCF10A
ZK-1497 Human/人 人淋巴细胞瘤；MAVER-1
ZK-1495 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；Malme-3M
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文献和实验「少吃」真的可以帮助杀死癌细胞！模拟禁食可重塑机体免疫，提高癌症免疫治疗的效果
免疫反应，并可减少其副作用。 禁食模拟饮食可以作用于肿瘤微环境，增加了低免疫原性的三阴性乳腺肿瘤（TNBC）中免疫治疗（抗 PD-L1 和抗 OX40）的效果。此外，FMD 还可以通过阻止免疫反应的过度激活，减少免疫相关不良事件（irAEs）的发生。 图片来源：Cell Reports 主要研究内容 禁食模拟饮食联合抗 OX40/抗 PD-L1 可阻止乳腺癌的进展 首先，研究人员将 4T1 乳腺癌细胞原位植入小鼠乳腺脂肪垫，然后用抗 OX40/抗 PD-L1 单独或联合治疗，并设置禁食模拟饮食
模型主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种
Nature：癌症疫苗新突破！调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击，全面杀灭癌细胞
导读 疫苗的发明，可谓是人类发展史上一件具有里程碑意义的事件。从牛痘疫苗、狂犬病疫苗到新冠疫苗，研发、生产并接种疫苗，在控制甚至是消灭传染性疾病中发挥了不可磨灭的作用。 说到癌症疫苗，我们第一个想到的可能就是 HPV 疫苗，这是一种预防性癌症疫苗，可以通过预防感染人乳头瘤病毒而导致的癌症。而我们这篇文章要讲的，是一种治疗性癌症疫苗，可以刺激免疫系统识别和攻击癌细胞，以达到癌症治疗的目的。 当前，大多数癌症疫苗是以肽抗原为靶点进行设计的，而将多肽传递给 T 细胞则需要主要
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