- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0050821
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
肝
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
肝
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
QSG-7701(QSG7701)；人正常肝细胞
细胞名称：QSG7701 人正常肝细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
QSG-7701(QSG7701)；人正常肝细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-1542 Human/人 黑色素瘤细胞；MMAc·SF
ZK-1541 Human/人 人恶性淋巴瘤细胞；MLMA
ZK-1540 ZK-1959 Human/人 人胃癌细胞；MKN-74
ZK-1539 Human/人 人胃癌细胞；MKN7
ZK-1538 ZK-1960 Human/人 人胃癌细胞；MKN-45
ZK-1537 Human/人 人胃癌细胞；MKN-28
ZK-1536 Human/人 人胃癌细胞；MKN1
ZK-1535 Human/人 人皮肤T淋巴细胞瘤细胞；MJ
ZK-1534 Human/人 人淋巴细胞瘤细胞；Mino
ZK-1532 Human/人 人胰腺导管癌细胞；MIA-PaCa-2
ZK-1531 Human/人 低转移人肝癌细胞；MHCC97-L
ZK-1530 Human/人 高转移人肝癌细胞；MHCC97-H
ZK-1529 Human/人 人胃癌细胞；MGC-803
ZK-1528 Human/人 人成骨肉瘤细胞；MG-63
ZK-1527 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-296
ZK-1526 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-280
ZK-1525 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；MeWo
ZK-1524 Human/人 人膜间皮细胞；MeT-5A
ZK-1523 Human/人 人子宫肉瘤细胞；MES-SA
ZK-1522 Human/人 胚胎干细胞；mESCs-11
ZK-1521 Human/人 人成巨核细胞白血病细胞；MEG-01
ZK-1520 Human/人 胚胎成纤维细胞；MEF-11
ZK-1518 Human/人 人子宫颈表皮癌细胞；ME-180
ZK-1298 Human 人宫颈癌细胞；Hela
ZK-1297 Human 人白血病细胞；HEL 92.1.7
ZK-1296 Human 人红白细胞白血病细胞；HEL
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文献和实验目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制
WI-38 胚肺 Chang Liver 张氏肝 SL-7 胚肺 QSG-7701 肝细胞 H.A. 羊膜 293 Ad5DNA转化 的胚肾 WISH 羊膜 牙髓细胞 5.其它类 CV-1(M) 非洲绿猴肾 EBTr 牛胚气管 VERO 非洲绿猴肾 MDBK 牛肾细胞 HepII 猴肾 COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾 LLC-MK2 恒河猴肾 COS-7 SV40转化的非洲绿猴肾 MLA-144 长臂猿淋巴瘤 B95
NRK 肾细胞L-6TG 肌母细胞 3.仓鼠类BHK 幼仓鼠肾V79 中国仓鼠肺细胞CHL 中国仓鼠肺细胞CHO 中国仓鼠卵巢细胞R1610 中国仓鼠体细胞*CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO4．人类 2BS 胚肺 XJH B淋巴细胞 HLF 胚肺 L-02 肝细胞 WI-38 胚肺 Chang Liver 张氏肝 SL-7 胚肺 QSG-7701 肝细胞 H.A. 羊膜 293 Ad5DNA转化的胚肾 WISH 羊膜
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