- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0050798
- 中国、美国、日本
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
肺
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
肺
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
NCI-H358；人非小细胞肺癌细胞
细胞名称：NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞
组织来源：细支气管及肺泡癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构 细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
NCI-H358；人非小细胞肺癌细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-1617 Human/人 人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H2087
ZK-1616 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H2085
ZK-1615 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H2081
ZK-1614 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2073
ZK-1613 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H2066
ZK-1612 Human/人 人恶性胸膜间皮瘤细胞；NCI-H2052
ZK-1611 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2030
ZK-1610 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H2029
ZK-1609 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H2023
ZK-1608 Human/人 人肺腺癌细胞；NCI-H2009
ZK-1607 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H1993
ZK-1606 Human/人 人肺腺癌细胞；NCI-H1975
ZK-1605 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H1963
ZK-1604 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H196
ZK-1603 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H1944
ZK-1602 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H1930
ZK-1601 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H1915
ZK-1600 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H1876
ZK-1599 Human/人 人肺癌细胞；NCI-H1869
ZK-1598 Human/人 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H1838
ZK-1597 Human/人 人小细胞肺癌；NCI-H1836
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
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