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- TSZ
- 见 说 明 书
- ZK-0029221
- 中国/美国/德国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
再康生物
- 样本：
血清/组织/尿液
- 库存：
大量
- 标记物：
见 说 明 书
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
见 说 明 书
人血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人PDGFRL抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的PDGFRL会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGFRL抗体与结合在包被抗体上的人PDGFRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），PDGFRL浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中PDGFRL的浓度。
| 英文名称 | Human PDGFRL (Platelet Derived Growth Factor Receptor Like Protein) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品 说 明 书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验诺可被许多氧化剂氧化发光，其中H2o2最为常用。因发光反应速度较慢，需添加某些酶类或无机催化剂。酶类主要是辣根过氧化物酶(HRP)，无机类包括O3、卤素及Fe3 、Cu2 、Co2 和它们的配合物。早期主要用于无机物和有机生物小分子的测定，灵敏度因标记后发光强度降低而降低。人们发现发光体系中加入某些酚类及其衍生物、胺类及其衍生物和苯基硼酸衍生物对体系的发光均有显著增强作用，发光强度可提高1000倍，并且“本底”发光显著降低，发光时间也得到延长。这些增强剂的使用，使化学发光免疫分析在蛋白、核酸分析领域得到
。施秉仪等[22]人用吖啶脂发光剂标记抗体测载脂蛋白AI、AⅡ和B中，重复性不够满意需进一步提高外，它的优点很多，如灵敏度高、测样时间短（1—10s）、特异性强、标准曲线范围较广、标记抗体稳定性好[22]、无毒性、固体载体珠和标记化合物廉易得等，因此可以期望这种新技术有可能在载脂蛋白测定中逐渐替代放免法。3、电化学发光免疫测定（ECLI）法ECLI法发光底物二价的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失去一个H+而成为强还原剂，将氧化型的三价钉还原为激发态的二价钌，随即
种类细胞的各项关键参数，效率低下且消耗样品量高。 方案：此案例中我们展示了使用iQue®以及人T细胞记忆细胞与细胞因子分析试剂盒(TCA)的多重性分析功能在T细胞表型和功能分析监测中的应用。TCA包含用于识别T细胞和识别初始Tscm、Tcm和TEFF的抗体标记物。此外，通过同时进行IFN和IL-10分泌情况的定量分析和表型分析来进行细胞功能分析。实验中使用来自三个供体的人外周血单核细胞(PBMC)，并在14 种不同的培养条件下进行筛选研究。多重性筛选大大提高了筛选效率。 图2. 在添加细胞因子的培养
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