- ¥2490
- 再康生物
- ZK-0024787
- 国产/进口
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Bovine Respiartory Syncytial Virus(BRSV)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
Bovine Respiartory Syncytial Virus(BRSV)
LAMP是一种新型核酸扩增技术，采用4或6条能够识别目的基因上的6个特异区域的引物，依赖于Bst DNA聚合酶的强链置换活性，在30~60分钟内DNA扩增可达109~1010倍。 LAMP检测方法分为多种，包括染料法、浊度法、电泳法以及我司最 新开发的TaqMan荧光探针法。我司推出基于LAMP常用检测方法的冻干LAMP检测通用试剂盒，该系列产品为冻干制品，相对于市面上的液体型产品更加稳定，灵敏度更高，操作更加方便，通常在30min内完成检测。
LAMP变色扩增试剂盒包括：冻干LAMP-HNB变色扩增试剂盒、冻干LAMP橙绿变色扩增试剂盒、冻干LAMP浊度扩增试剂盒和冻干LAMP-TaqMan扩增试剂盒。其中 羟基萘酚蓝（HNB）是一种金属离子指示剂，HNB与镁离子结合使得反应体系初始颜色为紫罗兰色，随着反应的进行，Mg2+与析出的焦磷酸根离子反应生成焦磷酸镁沉淀，羟基萘酚蓝失去了镁离子使得体系颜色变为天蓝色，而未反应的体系则仍保持着紫罗兰色 ；而橙绿变色染料（OG Dye）则可与LAMP扩增产物结合成明显的肉眼可见的荧光绿色，阴性反应则为橙色；浊度法则是由浊度仪检测或肉眼观察LAMP剧烈反应产生的焦磷酸镁沉淀而判断反应结果;而LAMP-TaqMan则是由荧光检测仪器实时分析反应而判读结果。
| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 牛呼吸道合胞体病毒LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 牛呼吸道合胞体病毒PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 牛呼吸道合胞体病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 牛呼吸道合胞体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
1. 即开即用的2×LAMP MagicMix，A型含有红色电泳示踪剂，扩增后可以直接上样，不需要上样液。
2. 高特异性，由于同时使用4-6条特异引物，所以特异性比PCR 更高。
3. 高扩增效率，扩增效率可达到10E9-10E10，比PCR灵敏一个数量级，可检测到单拷贝的DNA分子。
4. 65℃左右等温扩增，可以不需要贵重的热循环仪。
5. 即开即用，包含了除引物和模板DNA外的所有成份，十分方便。
6. 肉眼检测扩增结果，不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
7. 本试剂盒足够50次20μL体系的LAMP扩增。
8. 提供扩增对照，便于在遇到困难时分析原因。
9. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
规格及成分
注：本产品 A 型（100203A）中加入了专用示踪染料。
| 成份 | 编号 | 热封袋包装 |
| 2×LAMP MagicMix，含示踪染料 | A | 500 μL（绿色盖） |
| LAMP 阳性对照模板-引物混合物 | B | 45 μL（黄色盖） |
| 使用手册 | C | 1份 |
| 成份 | 编号 | 热封袋包装 |
| 2×LAMP MagicMix，不含示踪染料 | A | 500 μL（绿色盖） |
| LAMP 阳性对照模板-引物混合物 | B | 45 μL（黄色盖） |
| 使用手册 | C | 1份 |
自备试剂 ：LAMP 模板、LAMP 引物、自备可见光染料
使用方法
1. 制备模板DNA：选用合适的方法制备模板DNA。
2. 配制自备的5×LAMP引物混合液。
先加超纯水或自备TE缓冲液将自备的下列6种（或4种）引物干粉稀释到母液浓度，然后在一新的离心管中按表中所列体积加入各种引物母液和超纯水，最后得到1mL的5×LAMP引物混合液，此混合液足够250次20μL体系的LAMP扩增。如果需要配制的5×LAMP引物混合液体积异于1mL，则各成分的用量请按比例调整。引物混合液可以在-20℃放置2年。
| 引物名称 | 母液浓度 | 加母液量 | 在 5×LAMP 引物混合液中的浓度 |
| FIP 引物 | 100 μM | 80 μL | 8 μM |
| BIP 引物 | 100 μM | 80 μL | 8 μM |
| F3 引物 | 100 μM | 10 μL | 1 μM |
| B3 引物 | 100 μM | 10 μL | 1 μM |
| Loop F | 100 μM | 20 μL | 2 μM |
| Loop B | 100 μM | 20 μL | 2 μM |
| 超纯水 | 780 μL | 如果没有 Loop 引物，则用水替代 | |
| 终体积 | 1 mL |
- 在冰上融化2×LAMP MagicMix，混匀，稍离心。如果有N个样品，则在N+2个反应管中加入以下组份：
| 成份 | 样品管 | LAMP阳性对照 | LAMP阴性对照 |
| 2×LAMP MagicMix | 10 μL | 10 μL | 10 μL |
| 自备 5×LAMP 引物混合液 | 4 μL | -- | 4 μL |
| 自备模板 DNA | 1-100ng | -- | -- |
| LAMP 阳性对照模板-引物混合物 | -- | 4 μL | -- |
| 补自备超纯水到 | 20 μL | 20 μL | 20 μL |
4. 混匀，置于63℃保温60分钟。如果是在PCR仪中保温，必须加热盖。如果用金属浴或水浴保温，没有热盖，必须覆盖50μL的石蜡油，否则保温期间反应体系的水分会蒸发，影响反应效率。
5. 产物取扩增产物5 μL直接上样（本产品A含有红色电泳示踪剂，不需要再加上样液，红色示踪剂的泳动速度相当于50bp的DNA）进行2-3%的琼脂糖凝胶电泳，可见LAMP特征性电泳图谱。
6. 结果分析：如果本试剂盒提供的阳性对照-引物混合物能够扩增而阴性对照不能扩出，则实验有效。如果阳性对照-引物混合物没有扩增出条带，则试剂盒的问题，请跟厂家联系。如果阴性对照（水作为模板）有扩增出条带，则说明LAMP样品或试剂有过去的扩增产物的污染，需要注意操作的规范性，如果不能解决，可以重新设计引物扩增新的靶片段。也可以使用不需要开盖的2×可视化LAMP MagicMix。
注意事项
1. 引物设计对成功扩增十分关键，尽量以保守区设计引物。
2. 引物至少包括F3/B3和FIP/BIP，加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。
3. 应优化引物序列、GC含量和尽量避免二级结构。
4. LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。但太高的灵敏度使得其比普通 PCR 扩增更加容易污染导致假阳性。因此，必须高度重视扩增产物的污染。常规措施包括严格的实验分区、使用荧光定量等不开盖检测方法。实验室一旦遭到污染，很难去除，最好重新设计引物扩增新的靶片段。
5. 要确证扩增的为目标基因，可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验，其中规定了确诊病例的诊断方法：具有急性发烧呼吸道疾病的临床症状并且经实时荧光定量PCR （real-time RT-PCR）或病毒分离培养 （viral culture）实验室检测方法检验证实感染A（H1N1）型猪流感病毒。卫生部办公厅于4月30日印发了《人感染猪流感预防控制技术指南（试行）》的通知》[7],其中在实验室检测和病例诊断报告章节，内容如下：检测程序呼吸道标本应首先应用real time RT-PCR方法检测A型流感病毒的M基因、Swine（ H1N1）的HA基因和NP基因，以及质控对照
扩增。该方法最初需要耗费很多劳力，目前 NAAT 技术已经发展到实时 PCR（rtPCR）、环介导扩增（LAMP）、核酸序列依赖性扩增和链替代扩增，后 3 种方法避免了热循环。 四、病毒感染的诊断试验 1. 病毒诊断方法的演变 在 NAAT 技术出现前，病毒性呼吸道感染的诊断主要依赖于血清学，包括采用补体结合试验检测抗体水平的显著升高、采用免疫荧光或比色法检测病毒抗原和细胞培养分离病毒，这些检测常常没有结果，需要通过免疫荧光或血球吸附进行二次检测。在出结果的时间并不
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