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- ZK-Bioscience
- ZK-0024399
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Direct-load™ 50 bp DNA ladder
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃恒温保存两年，4℃保存六个月；避免反复冻融
- 规格：
250 µl/250 µl× 5/250 µl×10
【产品概述】
本产品为预混有1x上样缓冲液的即用型DNA分子量标准，由8条线状双链DNA条带组成，适用于对50~600 bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。本产品的8条带分别为50、100、150、200、300、400、500和600 bp。其中400 bp条带浓度最大，为10 ng/µl，其余条带浓度约为5 ng/µl。
【保存条件】
-20℃恒温保存两年，4℃保存六个月；避免反复冻融
【产品电泳图】
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文献和实验-2等！这也是比较常见的！ fffwu:我做的是内皮细胞凋亡，ecv－304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5％， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8－1.0％ lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点？ midas
and 0.0125% bromophenol blue) and mix well. 3) Denature the ladder in loading buffer at 70°C for 10 minutes. Keep on ice for 1-2 minutes to quench. 4) Load ladder and your RNA samples on the pre-run gel from Step 1. 5) Perform
的是内皮细胞凋亡，ecv-304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5%， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8-1.0% lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点? midas：看来
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