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- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
pET22b-CPDSacI
- 保质期：
1年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
质粒编号:
质粒名称: pET22b-CPDSacI
其他名称:
质粒大小（bp）: 6098
抗性: Ampicillin
质粒类型: Bacterial Expression
是否病毒:
启动子: T7
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平: Low Copy
蛋白标签:6xHis
5’测序引物:T7 promoter
3’测序引物:T7 terminator
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
| Enzyme Name | Cut |
|---|---|
| PstI | 1144 |
| HpaI | 3873 |
| BclI | 4361 |
| BglII | 5097 |
| XbaI | 5163 |
| NdeI | 5203 |
| NcoI | 5269 |
| BamHI | 5291 |
| EcoRI | 5297 |
| SacI | 5307 |
| NruI | 5586 |
| AflII | 5614 |
| XhoI | 5936 |
质粒序列:
>pET22b-CPDSacI sequence 6098 bps
TGGCGAATGGGACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACC
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GACGACAAGCAAAAAGGCTTTGGTCATCAGTTTATTAACGCGATGGATGCGAATGGTCTTCGTGTCGATG
TCTCTGTTCGTAGTTCTGAACTGGCCGTAGACGAGGCGGGACGTAAGCATACCAAGGACGCGAATGGCGA
TTGGGTTCAAAAGGCAGAAAACAACAAAGTTTCGCTAAGCTGGGACGCGCAAGGTCTCGAGCACCACCAC
CACCACCACTGAGATCCGGCTGCTAACAAAGCCCGAAAGGAAGCTGAGTTGGCTGCTGCCACCGCTGAGC
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ATCCGGAT
>T7term
GTTAGCAGCCGGATCTCAGTGGTGGTGGTGGTGGTGCTCGAGACCTTGCGCGTCCCAGCTTAGCGAAACT
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文献和实验Molecular Characterization of Proteolytic Processing of the Gag Proteins of Human Spumaretrovirus
enzymatically active HSRV protease was employed. Recombinant Gag proteins and protease were cloned and expressed as hexa-histidine-tagged proteins in pET-32b and pET-22b vectors, respectively, in the E. coli BL21 expression strain. The recombinant proteins
最近在做原核表达，包涵体。以前也做过，但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会，贴出来与大家共享，同时希望得到同行们的指正。 1. 首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b，Amp抗性。菌株是该公司的BL21 star DE3，是一个蛋白降解酶突变菌株，也就是说是一种优化表达菌株。 2. 第一次失败。第一次做诱导的时候，重复了很多次，但总是诱导不出来。PCR，酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物
最近在做原核表达，包涵体。以前也做过，但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会，贴出来与大家共享，同时希望得到同行们的指正。1. 首先介绍一下背景。载体是novagen公司的pET22b，Amp抗性。菌株是Invitrogen的BL21 star DE3，是一个蛋白降解酶突变菌株，也就是说是一种优化表达菌株。2. 第一次失败。第一次做诱导的时候，重复了很多次，但总是诱导不出来。PCR，酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明
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